Neonatale Glukosurie ist eine Erkrankung, bei der bei Neugeborenen überschüssige Glukose mit dem Urin ausgeschieden wird. Dies liegt daran, dass die Nieren noch nicht ausgereift sind und nicht in der Lage sind, die gesamte Glukose wieder ins Blut aufzunehmen.
Ursachen der Glukosurie bei Neugeborenen:
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Unreife Nieren – die Nieren von Neugeborenen können Glukose aus dem Primärharn nicht vollständig resorbieren. Dies führt zu einem Glukoseverlust im Urin.
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Erhöhter Blutzuckerspiegel – überschüssige Glukose gelangt in die Nieren und überschreitet die Rückresorptionsschwelle, was zur Ausscheidung von Glukose mit dem Urin führt.
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Stress während der Geburt – die Ausschüttung von Katecholaminen und Glukokortikoiden führt zu einem Anstieg des Blutzuckerspiegels.
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Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels bei der Mutter – bei Diabetes in der Schwangerschaft gelangt Glukose ungehindert durch die Plazenta zum Fötus.
Die Diagnose einer Glykosurie basiert auf dem Nachweis von Glukose im Urin. Ziel der Behandlung ist die Aufrechterhaltung eines normalen Blutzuckerspiegels beim Neugeborenen. Die Prognose ist günstig, die Glukosurie verschwindet mit zunehmender Nierenreife.