Purcher-Krankheit

Purcher-Krankheit

Morbus Purcher ist eine seltene Erkrankung, die durch akute Durchblutungsstörungen der Netzhaut gekennzeichnet ist und nach schweren Traumata auftritt.

Diese Krankheit wurde erstmals im Jahr 1900 vom österreichischen Augenarzt Otto Purchera beschrieben, nach dem sie benannt wurde.

Ursachen

Die Purcher-Krankheit entsteht als Folge einer Embolisation von Netzhautgefäßen. Emboli entstehen aus Fragmenten zerstörter Knochen und Fettpartikeln, die bei Brüchen der Schädelknochen, Verletzungen des Gesichtsskeletts und der Wirbelsäule in den Blutkreislauf gelangen. Auch schwere Blutergüsse und Weichteilschäden können die Ursache sein.

Symptome

Hauptsymptome:

1. starke Verschlechterung des Sehvermögens

2. Verlust von Gesichtsfeldern

3. Auftreten von blinden Flecken

Diagnose

Die Diagnose wird anhand von Ophthalmoskopiedaten gestellt, die charakteristische Veränderungen im Augenhintergrund erkennen lassen.

Behandlung

Es wurde keine spezifische Behandlung entwickelt. Zur Verbesserung der Durchblutung wird eine symptomatische Therapie durchgeführt. Eine teilweise Wiederherstellung des Sehvermögens ist möglich.

Vorhersage

Die Prognose variiert je nach Schweregrad der Netzhautschädigung von gut bis schlecht. In einigen Fällen wird das Sehvermögen vollständig wiederhergestellt.

Daher ist die Purcher-Krankheit eine gefährliche Komplikation eines schweren Traumas, die eine sofortige augenärztliche Untersuchung erfordert. Eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung erhöhen die Chancen auf eine Wiederherstellung des Sehvermögens.

Beim Morbus Purcher handelt es sich um eine Entzündung des Rückenmarks, die als Folge einer Verletzung und Infektion auftritt. Der Name dieser Krankheit geht auf den Namen ihres Begründers zurück, des österreichischen Augenarztes Otto Purtscher, der im 19. Jahrhundert mit der Erforschung dieser Krankheit begann.

Otto Purtscher wurde 1835 in Wien geboren