Purcher betegség
A Purcher-kór egy ritka betegség, amelyet a retina akut keringési zavarai jellemeznek, és súlyos trauma után jelentkezik.
Ezt a betegséget először 1900-ban írta le Otto Purchera osztrák szemész, akiről a nevét kapta.
Okoz
A Purcher-kór a retina ereinek embolizációja következtében alakul ki. Az embóliák elpusztult csontok töredékeiből és zsírrészecskékből képződnek, amelyek a koponyacsontok törése, az arcváz és a gerinc sérülése során kerülnek a véráramba. Súlyos zúzódások és lágyrész-károsodás is lehet az oka.
Tünetek
Főbb tünetek:
-
a látás éles romlása
-
a látómezők elvesztése
-
vakfoltok megjelenése
Diagnosztika
A diagnózis felállítása a szemészeti adatok alapján történik, amelyek a szemfenék jellegzetes elváltozásait tárják fel.
Kezelés
Specifikus kezelést nem fejlesztettek ki. A vérkeringés javítása érdekében tüneti terápiát végeznek. A látás részleges helyreállítása lehetséges.
Előrejelzés
A prognózis a jótól a rosszig változik a retinakárosodás súlyosságától függően. Egyes esetekben a látás teljesen helyreáll.
Így a Purcher-kór a súlyos trauma veszélyes szövődménye, amely azonnali szemészeti vizsgálatot igényel. Az időben történő diagnózis és kezelés növeli a látás helyreállításának esélyeit.
A Purcher-kór a gerincvelő gyulladása, amely sérülés és fertőzés következtében alakul ki. A betegség elnevezése alapítója, Otto Purtscher osztrák szemész nevéből származik, aki a 19. században kezdte el tanulmányozni ezt a betegséget.
Otto Purtscher 1835-ben született Bécsben