Ziekte van de koper

Ziekte van de koper

De ziekte van Purcher is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door acute stoornissen van de bloedsomloop in het netvlies en die optreedt na ernstig trauma.

Deze ziekte werd voor het eerst beschreven in 1900 door de Oostenrijkse oogarts Otto Purchera, naar wie het zijn naam kreeg.

Oorzaken

De ziekte van Purcher ontstaat als gevolg van embolisatie van retinale vaten. Emboli worden gevormd uit fragmenten van vernietigde botten en vetdeeltjes die in de bloedbaan terechtkomen tijdens fracturen van de schedelbotten, verwondingen aan het gezichtsskelet en de wervelkolom. Ernstige kneuzingen en schade aan zacht weefsel kunnen ook de oorzaak zijn.

Symptomen

Belangrijkste symptomen:

1. scherpe verslechtering van het gezichtsvermogen

2. verlies van gezichtsvelden

3. verschijning van blinde vlekken

Diagnostiek

De diagnose wordt gesteld op basis van oftalmoscopiegegevens, die karakteristieke veranderingen in de fundus aan het licht brengen.

Behandeling

Er is geen specifieke behandeling ontwikkeld. Symptomatische therapie wordt uitgevoerd om de bloedcirculatie te verbeteren. Gedeeltelijk herstel van het gezichtsvermogen is mogelijk.

Voorspelling

De prognose varieert van goed tot slecht, afhankelijk van de ernst van de netvliesbeschadiging. In sommige gevallen wordt het gezichtsvermogen volledig hersteld.

De ziekte van Purcher is dus een gevaarlijke complicatie van ernstig trauma die onmiddellijk oogheelkundig onderzoek vereist. Tijdige diagnose en behandeling vergroten de kans op herstel van het gezichtsvermogen.

De ziekte van Purcher is een ontsteking van het ruggenmerg die optreedt als gevolg van letsel en infectie. De naam van deze ziekte komt van de naam van de grondlegger ervan, de Oostenrijkse oogarts Otto Purtscher, die deze ziekte in de 19e eeuw begon te bestuderen.

Otto Purtscher werd in 1835 in Wenen geboren