Ostajan tauti

Ostajan tauti

Purcherin tauti on harvinainen sairaus, jolle on ominaista akuutit verkkokalvon verenkiertohäiriöt ja joka ilmenee vakavan trauman jälkeen.

Tämän taudin kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1900 itävaltalainen silmälääkäri Otto Purchera, jonka mukaan se sai nimensä.

Syyt

Purcherin tauti kehittyy verkkokalvon verisuonten embolisoitumisen seurauksena. Embolit muodostuvat tuhoutuneiden luiden fragmenteista ja rasvahiukkasista, jotka pääsevät verenkiertoon kallon luiden murtumien, kasvojen luuston ja selkärangan vammojen yhteydessä. Syynä voivat olla myös vakavat mustelmat ja pehmytkudosvauriot.

Oireet

Tärkeimmät oireet:

1. näön voimakas heikkeneminen

2. näkökenttien menetys

3. sokeiden pisteiden esiintyminen

Diagnostiikka

Diagnoosi vahvistetaan oftalmoskopiatietojen perusteella, jotka paljastavat tyypillisiä muutoksia silmänpohjassa.

Hoito

Mitään erityistä hoitoa ei ole kehitetty. Oireenhoitoa suoritetaan verenkierron parantamiseksi. Näön osittainen palauttaminen on mahdollista.

Ennuste

Ennuste vaihtelee hyvästä huonoon verkkokalvovaurion vakavuudesta riippuen. Joissakin tapauksissa näkö palautuu kokonaan.

Siten Purcherin tauti on vakavan trauman vaarallinen komplikaatio, joka vaatii välitöntä oftalmologista tutkimusta. Oikea-aikainen diagnoosi ja hoito lisäävät näön palautumisen mahdollisuuksia.

Purcherin tauti on selkäytimen tulehdus, joka ilmenee vamman ja infektion seurauksena. Tämän taudin nimi tulee sen perustajan, itävaltalaisen silmälääkärin Otto Purtscherin, nimestä, joka aloitti taudin tutkimisen 1800-luvulla.

Otto Purtscher syntyi vuonna 1835 Wienissä