Malattia di Purcher

La malattia di Purcher

La malattia di Purcher è una malattia rara caratterizzata da disturbi circolatori acuti nella retina e si verifica dopo un grave trauma.

Questa malattia fu descritta per la prima volta nel 1900 dall'oftalmologo austriaco Otto Purchera, da cui prese il nome.

Cause

La malattia di Purcher si sviluppa a seguito dell'embolizzazione dei vasi retinici. Gli emboli sono formati da frammenti di ossa distrutte e particelle di grasso che entrano nel flusso sanguigno durante fratture delle ossa del cranio, lesioni allo scheletro facciale e alla colonna vertebrale. Anche gravi lividi e danni ai tessuti molli possono essere la causa.

Sintomi

Sintomi principali:

1. forte deterioramento della vista

2. perdita di campi visivi

3. comparsa di punti ciechi

Diagnostica

La diagnosi viene stabilita sulla base dei dati oftalmoscopia, che rivelano cambiamenti caratteristici nel fondo.

Trattamento

Non è stato sviluppato alcun trattamento specifico. La terapia sintomatica viene effettuata per migliorare la circolazione sanguigna. È possibile il ripristino parziale della vista.

Previsione

La prognosi varia da buona a sfavorevole a seconda della gravità del danno retinico. In alcuni casi, la vista viene completamente ripristinata.

Pertanto, la malattia di Purcher è una pericolosa complicanza di un trauma grave che richiede un esame oftalmologico immediato. La diagnosi e il trattamento tempestivi aumentano le possibilità di ripristino della vista.

La malattia di Purcher è un'infiammazione del midollo spinale che si verifica a seguito di lesioni e infezioni. Il nome di questa malattia deriva dal nome del suo fondatore, l'oculista austriaco Otto Purtscher, che iniziò a studiare questa malattia nel XIX secolo.

Otto Purtscher nacque nel 1835 a Vienna