Болест на Purcher

Болест на Purcher

Болестта на Purcher е рядко заболяване, което се характеризира с остро нарушение на кръвообращението в ретината и възниква след тежка травма.

Това заболяване е описано за първи път през 1900 г. от австрийския офталмолог Ото Пурчера, на когото получава името си.

причини

Болестта на Purcher се развива в резултат на емболизация на съдовете на ретината. Емболите се образуват от фрагменти от разрушени кости и мастни частици, които навлизат в кръвта по време на фрактури на костите на черепа, наранявания на лицевия скелет и гръбначния стълб. Тежки натъртвания и увреждане на меките тъкани също могат да бъдат причина.

Симптоми

Основни симптоми:

1. рязко влошаване на зрението

2. загуба на зрителни полета

3. поява на слепи петна

Диагностика

Диагнозата се установява въз основа на данни от офталмоскопия, която разкрива характерни промени в очното дъно.

Лечение

Не е разработено специфично лечение. Провежда се симптоматична терапия за подобряване на кръвообращението. Възможно е частично възстановяване на зрението.

Прогноза

Прогнозата варира от добра до лоша в зависимост от тежестта на увреждането на ретината. В някои случаи зрението се възстановява напълно.

По този начин болестта на Purcher е опасно усложнение на тежка травма, което изисква незабавен офталмологичен преглед. Навременната диагностика и лечение увеличават шансовете за възстановяване на зрението.

Болестта на Purcher е възпаление на гръбначния мозък, което възниква в резултат на нараняване и инфекция. Името на това заболяване идва от името на неговия основател, австрийския офталмолог Ото Пурчер, който започва да изучава това заболяване през 19 век.

Ото Пурчер е роден през 1835 г. във Виена