Gujerot-Syndrom

Das Gougereau-Syndrom oder Stenose der mittleren Hirnarterie ist eine seltene, aber schwere neurologische Erkrankung, die durch eine verminderte Blutversorgung des Gehirns gekennzeichnet ist. Diese Krankheit wird auch MV1-Aneurysma genannt, was sich auf mittelgroße Gefäße bezieht. Schäden am Gefäßsystem des Gehirns führen zu Störungen des Bewusstseins und anderer Gehirnfunktionen und können Schlaganfall, Koma, Schlaganfälle, Demenz oder Tod verursachen.

Geschichte der Diagnose und Behandlung Das Gougereau-Syndrom wurde erstmals 1901 vom französischen Chirurgen Jacques Gougereau beschrieben. Es charakterisiert die Blockade des intrakraniellen Blutflusses, bevor sich eine Person von der Apnoe erholt. Dieser kritische Zustand erfordert sofortige ärztliche Hilfe. Es gibt vier Stadien des Gougerot-Syndroms, von denen jedes seine eigenen Diagnosekriterien hat. Bei einer leichten Schädigung wird die Durchblutung des Gehirns wiederhergestellt, bei einer schweren Schädigung verschlechtert sich der Zustand des Patienten. Darüber hinaus gibt es eine Zwischenform, die eine wichtige Gehirnfunktion negativ beeinflusst und mit fokalen Symptomen einhergeht. Die Entwicklung des Syndroms verläuft oft unbemerkt. Die Gougerot-Krankheit führt zu einer Schädigung des Hirngewebes (nicht eitrig). Kann zu akuten Lähmungen bei gleichzeitiger Beeinträchtigung mehrerer Gehirnfunktionen führen. Diabetes mellitus trägt zum Übergang in ein schwereres Stadium bei. In den letzten Jahren wurde das Gougerot-Syndrom nicht nur als isolierte Läsion der Hirngefäße, sondern auch als eines der Anzeichen vieler schwerwiegenderer Erkrankungen registriert. Das Fehlen einer schnellen und korrekten Diagnose erschwert den Prozess aufgrund der vielfältigen Manifestationen des Syndroms (die Diagnose erfolgt durch einen Notarzt). Dazu gehören schnelles Atmen oder schneller Herzschlag, häufige Ohnmachtsanfälle, das Vorhandensein von Bewusstsein, dessen Veränderung und Sprachstörungen.