Zespół Guujerota

Zespół Gougereau, czyli zwężenie tętnicy środkowej mózgu, to rzadkie, ale ciężkie schorzenie neurologiczne charakteryzujące się zmniejszonym dopływem krwi do mózgu. Choroba ta nazywana jest także tętniakiem MV1 i dotyczy naczyń średniej wielkości. Uszkodzenie układu naczyniowego mózgu prowadzi do zaburzeń świadomości i innych funkcji mózgu i może powodować udar, śpiączkę, udar, demencję lub śmierć.

Historia diagnostyki i leczenia Zespół Gougereau został po raz pierwszy opisany w 1901 roku przez francuskiego chirurga Jacques’a Gougereau. Charakteryzuje się blokadą wewnątrzczaszkowego przepływu krwi, zanim dana osoba wyzdrowieje z bezdechu. Ten krytyczny stan wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej. Istnieją cztery etapy zespołu Gougerota, z których każdy ma własne kryteria diagnozy. Przy łagodnym uszkodzeniu przywraca się przepływ krwi do mózgu, ale przy poważnym uszkodzeniu stan pacjenta pogarsza się. Ponadto istnieje postać pośrednia, która negatywnie wpływa na jedną ważną funkcję mózgu i towarzyszą jej objawy ogniskowe. Rozwój zespołu często następuje niezauważony. Choroba Gougerota powoduje uszkodzenie tkanki mózgowej (nieropne). Może powodować ostry paraliż z jednoczesnym upośledzeniem kilku funkcji mózgu. Cukrzyca przyczynia się do przejścia do cięższego etapu. W ostatnich latach zespół Gougerota jest rejestrowany nie tylko jako izolowana zmiana naczyń mózgowych, ale także jako jeden z objawów wielu poważniejszych chorób. Brak szybkiej i prawidłowej diagnozy komplikuje proces ze względu na szeroki zakres objawów zespołu (diagnozuje go lekarz pogotowia ratunkowego). Należą do nich: przyspieszony oddech lub bicie serca, częste omdlenia, obecność świadomości, jej zmiana i zaburzenia mowy.