Ichthyose (Ichlhyosis)

Ichthyose

Ichthyose ist eine Gruppe von Krankheiten, die meist erblich bedingt sind und durch Veränderungen der Epidermis gekennzeichnet sind, bei denen sie Fischschuppen ähnelt. Die Krankheit ist nicht mit einem entzündlichen Prozess im Körper verbunden. Die autosomal-dominante Ichthyose, bei der das betroffene Gen dominant ist, tritt bei einem von 300 Menschen auf und tritt erstmals bei Säuglingen auf; in milder Form äußert es sich nur durch das Auftreten einfacher Schuppen auf der Haut. Xerodermie ist eine sehr milde Form dieser Krankheit. Die Behandlung der Ichthyose erfordert die ständige Verwendung von Hautweichmachern; Die Hauptmittel der allgemeinen Behandlung sind die Vitamine A und E, die systematisch in monatlichen Zyklen mit einer Pause von 1-2 Monaten angewendet werden.

Ichthyose: Eine Krankheit, die Veränderungen in der Epidermis mit sich bringt, die Fischschuppen ähneln

Ichthyose (oder Ichlhyosis) ist eine Gruppe von Krankheiten, die meist erblich bedingt sind und durch Veränderungen in der Epidermis gekennzeichnet sind, die ihr eine Ähnlichkeit mit Fischschuppen verleihen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Krankheit nicht mit entzündlichen Prozessen im Körper einhergeht.

Eine Form der Ichthyose ist die autosomal-dominante Ichthyose. In diesem Fall ist das betroffene Gen dominant und bei einem von 300 Menschen vorhanden. Bei dieser Form der Erkrankung können bereits bei Säuglingen Symptome auftreten. In einer milden Form äußert sich die Ichthyose durch das einfache Auftreten von Schuppen auf der Haut. Eine der mildesten Formen der Ichthyose ist die Xerodermie.

Die Behandlung von Ichthyose beinhaltet die ständige Verwendung von Hautweichmachern. Die Hauptmittel der allgemeinen Behandlung sind Vitamin A und Vitamin E, die systematisch in monatlichen Zyklen mit einer Pause von 1-2 Monaten angewendet werden.

Die Verwendung von Weichmachern hilft, den Hautzustand zu verbessern und Trockenheit zu reduzieren, die eines der Hauptsymptome der Ichthyose ist. Vitamin A hilft, die Hauterneuerungsprozesse zu normalisieren, und Vitamin E hat antioxidative Eigenschaften und trägt zur Verbesserung der Hautfeuchtigkeit bei.

Darüber hinaus ist es wichtig, die Haut bei Ichthyose richtig zu pflegen, einschließlich der regelmäßigen Verwendung von Feuchtigkeitscremes und Weichmachern sowie der Vermeidung starker Reinigungsmittel und zu heißem Wasser, die trockene Haut verschlimmern können.

Obwohl es sich bei der Ichthyose um eine chronische Erkrankung handelt, kann bei richtiger Pflege und Behandlung eine deutliche Verbesserung des Hautzustands und eine Verringerung der Symptome erreicht werden. Es ist wichtig, Ihren Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten und einen individuellen Behandlungsplan zu entwickeln, der geeignete Weichmacher und Empfehlungen zur Hautpflege enthält.

Ebenso schwerwiegend sind kutane autosomal-dominante (85–95 % der Fälle), vererbte dominante Formen der Krankheit und die Krankheit, die nach der Exposition gegenüber Viren auftritt. Etwaige Unterschiede sind nur an der Stelle der Hautoberfläche zu beobachten, an der die ersten Plaques oder Pusteln auftreten.

Die autosomal-rezessive Form und die ichthyosiforme Erythrodermie haben einen intermediären Verlauf sowie sekundäre Autoimmunvarianten, die nicht mit einem abnormalen Lipidstoffwechsel verbunden sind. Zu den Medikamenten gegen Autoimmunerkrankungen zählen moderne Immunsuppressiva, Hormonpräparate und Blutinfusionen.

Veränderungen im Charakter eines Patienten mit Ichthyose werden durch eine starke Abnahme der körpereigenen Immunantwort, ständige Reizung der Haut durch Hornmassen und einen unangenehmen Geruch verursacht. Patienten klagen über folgende Anzeichen einer Ichthyose:

* das Auftreten von grau-weißlichen, bräunlichen Tuberkeln mit flachem Boden und schuppigen Plaques, die als Rauheit oder Brennen unter der Hautoberfläche empfunden werden; * Abblättern von Schuppen.

Ichthyose

Ichthyose ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch Veränderungen der Haut gekennzeichnet sind, die Fischschuppen ähneln. Diese Veränderungen sind nicht mit einer Hautentzündung verbunden, und eine Person entwickelt eine Nicthyose hauptsächlich in jungen Jahren. Medizinischen Untersuchungen zufolge kann einer von dreihundert Menschen von Geburt an eine milde Form dieser Krankheit entwickeln, und jeder Dritte mit diesem Problem leidet an einer oder mehreren Formen der autosomal erblichen Ichthyose. In diesem Fall sehen schmerzhafte Hautveränderungen wie eine Ansammlung kleiner konvexer Stacheln aus, deren Anzahl zwischen zwei und über siebzig variieren kann. Darüber hinaus leidet jeder tausendste Bewohner unseres Planeten an einer angeborenen Dermatose, einer Ichthyose mit ausgeprägten bläulichen Flecken. Wie die medizinische Praxis zeigt, ist die Prognose bei autosomaler Vererbung dieses Problems in 90 % der Fälle ungünstig, nach einer Hauttransplantation kann jedoch ein gutes Ergebnis erzielt werden.

Hauptarten der Ichthyose:*

1. Autoimmun-Ichthyose. Es handelt sich um eine allgemeine Hauterkrankung mit Manifestationen in Form von Schuppen dicht beieinander liegender, dichter Rauten mit ausgeprägter Hautpigmentierung. In den allermeisten Fällen ist diese Art der Ichthyose erblich bedingt. Statistischen Daten zufolge kommt es bei Frauen häufiger zu Ichthyose-Rückfällen als bei Männern. 2. Hitzeausschlag*. Es äußert sich durch die Bildung von Pickeln auf der Haut, die mit einem transparenten Sekret gefüllt sind. Sie treten bei körperlicher Aktivität auf, beispielsweise beim Laufen. Die Hauptbehandlung bei stacheliger Hitze ist die Desinfektion der betroffenen Hautpartien durch Auftragen