Thrombozyten-Cofaktor

Der Thrombin-Cofaktor (Thromboxan A2) ist eine biologisch aktive Substanz, die bei der Blutplättchenaggregation entsteht. Es ist an der Reaktionskaskade beteiligt, die zur Umwandlung von Fibrinogen in Fibrin erforderlich ist. Physiologisch erscheint es erst nach einer Schädigung der Gefäßwand. Sein Auftreten ist mit der Bildung aktiver Formen von Blutplättchen verbunden, die Blutplättchen A2 enthalten, einen Aggregationskofaktor, der die Bildung eines Blutgerinnsels fördert. Aktive Formen von Blutplättchen erscheinen während der Blutstillung in Form eines Niederschlags, der sich nach Einwirkung von Reizstoffen an der Wand eines Blutgefäßes bildet. Die Blutplättchenaggregation im Hämoplasma erfolgt ohne chemische oder mechanische Einflüsse. In diesem Fall verschmelzen die Blutplättchen nicht, sondern werden gesättigt und vergrößern die Interaktionsfläche untereinander.

Das Blutgefäß ist mit einem speziellen Protein – Kollagen – beschichtet, das zwei Funktionen erfüllt. Die erste besteht darin, die Anheftung der Blutzellen an die Gefäßwand sicherzustellen, die zweite darin, ihre Beweglichkeit einzuschränken