Zystisches Lymphangiom

Das lymphatische Histiozytom (syn.: Fibroblastom, Lipom, Fibrose, Lymphom oder Retikulom) ist ein seltener Tumor rudimentärer Gewebezellen. Sie haben keinen Hohlraum im Inneren, aber es gibt Faserzellen oder Fettzellen (Lipozyten), die das abnormale Gewebe unterstützen und nähren. Sie sind oft ringförmig in den Hautschichten oder inneren Organen angeordnet[3]. Betroffen sind häufig der Kopf- und Halsbereich. Es kann sowohl vor als auch nach der Geburt auftreten. Ersteres tritt bei Säuglingen auf und tritt häufiger in Familien mit bestimmten Krankheiten wie Mukoviszidose oder dem Wilson-Syndrom auf. Der Typ, der sich vor der Geburt entwickelt, wird auch als Morbus Little bezeichnet.