Moshkovich-Krankheit.
Moshkovich Emanuel – amerikanischer Pathologe, Professor an der Universität von Mexiko, Autor des Begriffs „thrombozytopenische Purpura“. In seiner Arbeit beschrieb er die Symptome dieser Krankheit und Methoden zu ihrer Behandlung und untersuchte auch den Mechanismus der Blutplättchenentwicklung. Moshkovich befasste sich auch mit der Erforschung und Entwicklung des künstlichen Sinus als Quelle der regenerativen Komponente der Aderhaut. Im Jahr 1909 beobachtete ein Arzt einen Patienten mit Akromegalgie. Als nach ärztlichen Untersuchungen eine Störung des Harnsystems, eine Degeneration des Knochenmarks und ein Mangel an Blutplättchen festgestellt wurden, erkannte Moshkovich, dass diese Krankheit in direktem Zusammenhang mit der zuvor beschriebenen Krankheit stand. Dann kam Moshkovich auf die Idee, diese Krankheit zu verabreichen
**Moshkovich- oder Miriam-Perelman-Krankheit** Die Krankheit wird durch eine genetische Erkrankung verursacht – molekulare Defekte im Protein der 3. Komplementkomponente C3 – Globulin. Es gibt auch Autoimmunformen der Krankheit, bei denen das Immunsystem die normale Funktion der Blutzellen beeinträchtigt. Die Entwicklung der Krankheit beginnt nach starkem Stress, einer Erkältung oder einer akuten Atemwegserkrankung. Gefäßthrombosen treten in allen Organen und Geweben des Körpers auf: im Gehirn, in der Lunge, in der Milz, in der Leber, in den Nieren usw. Unbehandelt können Patienten innerhalb von 3 Monaten sterben! Das asymptomatische Stadium von Moshkovich kann ziemlich lange andauern, aber in 70 % der Fälle manifestiert sich die Krankheit bereits im ersten Lebensjahr des Kindes. Moshkovich erfordert eine lebenslange Behandlung und Überwachung der Erkrankung