Eierstockkrebs-Follikuloid

Eierstockkrebs der follikuloiden Form ist recht selten, gehört aber zu den häufigsten Krebsarten der Beckenorgane bei Frauen. Aufgrund ihrer Komplexität und Unvorhersehbarkeit ihres Verlaufs hat sie keine Tendenz zur Heilung und endet in den meisten Fällen mit dem Tod. Trotz dieser Aussage entwickeln Fachärzte neue Behandlungs- und Diagnosemethoden, die es ermöglichen, Patienten mit dieser Diagnose erfolgreich zu unterstützen.

Eierstockkrebs gilt als eigenständige Pathologie, die als separater Typ aus der Familie der gynäkologischen Tumoren eingestuft wird. Ärzte bestehen jedoch darauf, dass das Vorhandensein eines Eierstocktumors ein Risikofaktor für die Entstehung von Krebs dieser Organe ist.

Die Entwicklung von follikulärem Eierstockkrebs beginnt mit dem Auftreten eines Tumors oder Tumorkerns in gutartigem Eierstockgewebe. In diesem Stadium kann der Arzt den Prozess als initial betrachten und ihn als präkanzeröse zystische Erkrankung mit Atypischitäten einstufen. Wenn der Tumor eine Größe von 20 mm oder mehr erreicht, beginnt er, das umliegende Gewebe zu schädigen und entwickelt sich dann zu follikulärem Eierstockkrebs im Stadium 1. Anschließend nimmt die Größe des Tumors weiter zu und es kommt zu einer weiteren Ausbreitung bis zum dritten Stadium.