Hepatorenales Syndrom

Das hepatisch-renale Syndrom (hepatarenales Syndrom) entwickelt sich bei Erwachsenen im Alter von 35 bis 60 Jahren. Die Krankheit kann primär oder sekundär sein. Die Ursachen sind eine Überlastung von Leber und Nieren aufgrund einer Fehlfunktion der inneren Organe. Die Leber übernimmt die Funktion der Blutreinigung. Bei einer Überlastung der Leber beginnt das Blut zu stagnieren und der Blutdruck steigt. Die Nieren sind dafür verantwortlich, überschüssige Flüssigkeit abzutransportieren und das Blut von Giftstoffen zu befreien. Bei dem Syndrom wird bei einem Viertel der Patienten mit Bluthochdruck eine hepatorenale Dystrophie diagnostiziert. Symptome des hepatorenalen Syndroms: Schwellung, Bluthochdruck, Atemnot, Hyperthermie, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen. Oft besteht ein Gefühl ständiger Müdigkeit und allgemeiner Schwäche. Bei dieser Krankheit haben Patienten häufig einen hohen Bilirubinspiegel im Blut, was zur Entwicklung von Gelbsucht beiträgt.