Systemische Vaskulitis

Vaskulitis Systemische Erkrankung

**Systemische Vaskulitis** (SLE) ist eine chronische Bindegewebserkrankung (autoimmune Entzündung der Wände von Blutgefäßen – Vaskulitis), die bei Menschen jeden Alters auftritt. In jungen Jahren sind Frauen am anfälligsten. SLE wird nur diagnostiziert, wenn die folgenden Faktoren gleichzeitig bestätigt werden:

* Klinische und Laborstudien zeigen ständig Entzündungsmarker. * bei Blutuntersuchungen steigen die Antikörpertiter gegen native DNA (antinukleäre Antikörper) ständig an; * Überwiegend sind glomeruläre Arterien betroffen – Glomerulonephritis, Klappen, Aorten und große Gefäße peripherer Arterien (Arteriitis).

Unter den SLE-Symptomen verbirgt sich eine Schädigung des Immunsystems, die zu Entzündungen in den Wänden der Blutgefäße führt. Besonders betroffen sind die kleinen Gefäße der Nieren und der Haut. Ohne Behandlung einer Vaskulitis kommt es schnell zu Nierenversagen und Kapillaritis (Entzündung kleiner Kapillaren).