Το θάλλιο της αλωπεκίας είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που προκαλεί τριχόπτωση στο τριχωτό της κεφαλής και στο σώμα. Αυτή η ασθένεια έγινε για πρώτη φορά γνωστή το 2013, όταν ανακαλύφθηκε σε τέσσερις γυναίκες από τη Γερμανία.
Μεταξύ των χαρακτηριστικών συμπτωμάτων της νόσου είναι η τριχόπτωση, η αυξημένη λιπαρότητα του τριχωτού της κεφαλής, το μερικό τρίψιμο των μαλλιών και οι αλλαγές στο χρώμα των μαλλιών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς εμφανίζουν καμπυλότητα των νυχιών και αλλαγές στην πλάκα του νυχιού.
Η θάλλιο αλωπεκία μπορεί να διαγνωστεί με βιοψία του δέρματος ή των τριχοθυλακίων, η οποία δείχνει την απουσία τριχοθυλακίου. Μερικές φορές μπορεί να χρειαστεί και γενετικός έλεγχος.
Η αιτία της νόσου είναι ακόμη άγνωστη. Ωστόσο, οι επιστήμονες προτείνουν ότι σχετίζεται με μια μετάλλαξη στο γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη ρύθμιση της τριχοφυΐας. Ορισμένες μελέτες δείχνουν επίσης μια σύνδεση μεταξύ της αλωπεκίας του θαλλίου και της ανεπάρκειας βιταμίνης D στο σώμα.
Επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για αυτή την ασθένεια. Συνιστάται στους ασθενείς να παρακολουθούν την κατάσταση του τριχωτού της κεφαλής και των μαλλιών τους και επίσης να αποφεύγουν την έκθεση στο ηλιακό φως.