Νόσος Υαλίνης Μεμβρανών του Νεογέννητου

Η νεογνική νόσος της υαλίνης μεμβράνης (HMD) είναι μια οξεία κατάσταση που εμφανίζεται στα νεογνά τις πρώτες ημέρες της ζωής τους, όταν το αναπνευστικό τους σύστημα και το ανοσοποιητικό τους σύστημα είναι ανώριμα. Το BHM εμφανίζεται ως αποτέλεσμα βλάβης στους πνεύμονες και στη μεμβράνη του συστήματος ανταλλαγής αέρα του νεογνού. Η διάγνωση της νόσου γίνεται με κλινικά σημεία όπως η ρηχή αναπνοή, ο συριγμός, η κυάνωση (μπλε αποχρωματισμός του δέρματος), ο βήχας και η μειωμένη φυσική δραστηριότητα. Η θεραπεία περιλαμβάνει παρακολούθηση της θερμοκρασίας του σώματος, χρήση αντιβιοτικών και μηχανικό αερισμό για την υποστήριξη της αναπνοής.

Η νόσος της υαλικής μεμβράνης των νεογνών είναι μια παθολογία που εμφανίζεται λόγω της υπανάπτυξης των πνευμόνων σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους. Χαρακτηρίζεται από υποξία εσωτερικών οργάνων και σύνδρομο επιλόχειας ασφυξίας. Αυτή η ασθένεια έχει πολύ υψηλό ποσοστό θνησιμότητας. Μεταξύ των αιτιών ανάπτυξης της νόσου των υαλομεμβρανών είναι οι ακόλουθες: · Υποθερμία του παιδιού κατά τη γέννηση ή αμέσως μετά. · Υπανάπτυξη των πνευμόνων στα βρέφη.

Η υαλώδης μεμβράνη, ή μεμβράνη υαλίνου ιστού, σχηματίζεται στην επιφάνεια της βλεννογόνου μεμβράνης της αναπνευστικής οδού και φράζει τον αυλό των κυψελίδων των πνευμόνων, γεγονός που οδηγεί σε διαταραχή της παροχής οξυγόνου στα κύτταρα. Τα πιο κοινά συμπτώματα της μεμβράνης γλιαλίνης είναι η σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια, που οδηγεί σε μειωμένα επίπεδα οξυγόνου στο αίμα και δηλητηρίαση του σώματος.

Η θεραπεία της νόσου της υαλώδους μεμβράνης όταν επιπλέκεται από ένα προχωρημένο στάδιο της πορείας της είναι ο κύριος παράγοντας που επηρεάζει τη διάρκεια της παραμονής στο νοσοκομείο. Αυτή τη στιγμή, οι ειδικοί αναπτύσσουν μεθόδους θεραπείας για την πρόληψη της εξέλιξης της νόσου εκτός νοσοκομείου, καθώς σήμερα τα παιδιά λαμβάνουν την απαραίτητη ιατρική φροντίδα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του τοκετού και δεδομένου ότι αυτή τη στιγμή είναι απαραίτητη η θεραπεία του μωρού για υαλίνη ασθένεια. Μια σοβαρή μορφή της νόσου μπορεί να οδηγήσει στο θάνατο του μωρού, ενώ οι πιο ήπιες μορφές, που όμως διαρκούν για μεγάλο χρονικό διάστημα, μπορεί να προκαλέσουν καθυστερήσεις στη σωματική και πνευματική ανάπτυξη. Υπάρχει πιθανότητα επαναλαμβανόμενων εκδηλώσεων της νόσου των Υαλινομεμβρανών σε ένα ή περισσότερα επόμενα παιδιά της οικογένειας. Ωστόσο, με την επιτυχή θεραπεία της νεογνικής περιόδου και την επακόλουθη πρόληψη, η οικογένεια μπορεί να αποφύγει την εμφάνιση υποτροπιάζουσας νόσου της υαλώδους μεμβράνης σε μεταγενέστερο στάδιο ανάπτυξης, αν και η επιστήμη δεν έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στον τομέα αυτό από τα τέλη του εικοστού αιώνα.

Η νεογνική νόσος του υαλώδους υμένα είναι μια σοβαρή κατάσταση που απαιτεί άμεση ιατρική φροντίδα. Εκδηλώνεται ως πνευμονία σε ένα νεογέννητο μωρό και εμφανίζεται ως αποτέλεσμα ασφυξίας που προκαλείται από ασφυξία ή μόλυνση. Η ασθένεια έχει διάφορες μορφές και μπορεί να ποικίλλει σε βαρύτητα.

Σημάδια της νόσου Η ασθένεια ξεκινά στα νεογνά με