Γενόσημο Σύνδρομο Γαγγλίου

Το γενόσημο σύνδρομο γαγγλίου είναι μια σπάνια συγγενής νόσος που χαρακτηρίζεται από δυσλειτουργία του κροταφικού μυελού και των αρθρώσεων του αστραγάλου. Τα άτομα με αυτό το σύνδρομο μπορεί να εμφανίσουν προβλήματα με τη μνήμη, την προσοχή, τον συντονισμό και άλλα συμπτώματα. Αυτό το άρθρο θα εξετάσει τι είναι το σύνδρομο γονιδιακού γαγγλίου, πώς εκδηλώνεται και πώς μπορεί να αντιμετωπιστεί.

Τι είναι το σύνδρομο γονιδιακού γαγγλίου; Το γνήσιο σύνδρομο γαγγλίων είναι μια σπάνια ασθένεια του νευρικού συστήματος. Προκαλείται από ένα ελάττωμα στην ανάπτυξη ενός από τους δύο τύπους γαγγλιακών κυττάρων που ελέγχουν την άνω και κάτω κίνηση των ματιών. Αυτό το ελάττωμα ονομάζεται απλασία γαγγλιοκυττάρων ή υποπλασία. Εξαιτίας αυτού του ελαττώματος, η επεξεργασία των οπτικών πληροφοριών από τον εγκέφαλο μπορεί να επηρεαστεί.

Πώς εκδηλώνεται το σύνδρομο γονιδιακού γαγγλίου; Τα άτομα με σύνδρομο γονιδιακού γαγγλίου μπορεί να έχουν τα ακόλουθα συμπτώματα:

- Δυσκολίες ισορροπίας και συντονισμού κινήσεων. Μυώδης