El síndrome de Allemann es una enfermedad hereditaria rara que provoca alteraciones en el funcionamiento del sistema nervioso. Debe su nombre al urólogo alemán Raúl Allemann, quien lo descubrió en 1884.
El síndrome de Allemann se manifiesta con una variedad de síntomas, que incluyen convulsiones, parálisis, discapacidad visual y auditiva y trastornos mentales. Una de las principales manifestaciones es la necesidad de parpadear varias veces por minuto.
Se desconoce la causa de la enfermedad, pero se cree que está relacionada con mutaciones genéticas. Esto explica por qué los síntomas afectan a ambos sexos y no se limitan a gemelos idénticos. Sin embargo, la incidencia de la enfermedad es bastante baja: sólo 2-3 casos por millón de personas.
El tratamiento en este caso es imposible, ya que la enfermedad es hereditaria. Sin embargo, algunos cambios en el estilo de vida, como mantener un peso saludable y realizar actividad física regular, pueden ayudar a reducir los síntomas. También se pueden recetar medicamentos para reducir la frecuencia y gravedad de las convulsiones.