Injerto alostático

Los injertos alostáticos (del griego allo – otro, diferente, + griego stasis – de pie, establecimiento) son materiales de trasplante que no son idénticos en sus propiedades y características a los tejidos del receptor. Se pueden obtener de otros tejidos u órganos, así como de materiales artificiales como cerámica, plástico o metal.

Los injertos alostáticos tienen sus ventajas y desventajas. Por un lado, pueden ser más accesibles que los homostáticos, lo que puede reducir el coste del trasplante. Además, pueden tener una mejor biocompatibilidad con los tejidos receptores, lo que puede reducir el riesgo de rechazo.

Sin embargo, los injertos alostáticos también pueden tener sus desventajas. Por ejemplo, pueden tener menos fuerza y ​​resistencia al estrés mecánico que los homostáticos. Esto puede hacer que el injerto se desgaste más rápido y requiera reemplazo.

Además, los injertos alostáticos pueden desencadenar una respuesta inmune en el receptor, lo que puede provocar complicaciones como inflamación o rechazo.

En general, la elección entre un injerto homostático y alostático depende de muchos factores, incluida la disponibilidad del material, sus propiedades, la experiencia del cirujano y otros factores.

El trasplante de órganos es una de las operaciones más complejas y responsables de la medicina moderna. Los donantes no siempre son aptos para el trasplante de órganos y no todos los pacientes tienen la oportunidad de seleccionarlos. En este sentido, se desarrolló un injerto alostástico.

La aloplastia y la autoplastia son tipos de trasplante fundamentalmente diferentes en su significado y estructura. Su diferencia radica en el hecho de que la autoplastia implica el trasplante de tejidos (órganos) del mismo individuo que pertenece a una población, mientras que la aloplastia significa el trasplante de tejidos de otro individuo, un representante de otra población. De lo contrario, los trasplantes podrían provocar enfermedades infecciosas.

El trasplante es un procedimiento en el que se trasplanta una parte del cuerpo u órgano de un organismo a otro para eliminar una enfermedad específica o mejorar las funciones del cuerpo.\n\nLos trasplantes se conocen desde la antigüedad. Desde la llegada del sistema médico, los trasplantes de órganos y tejidos se han utilizado ampliamente en el tratamiento de heridos y enfermos para eliminar muchas enfermedades humanas graves. El objetivo del tratamiento mediante trasplante de órganos es eliminar una enfermedad grave que no puede tratarse con métodos tradicionales. El trasplante es el trasplante de un órgano o tejido enfermo para reemplazar un órgano extraño o sano del paciente. El trasplante también se puede utilizar como medio para identificar enfermedades genéticas raras. Los trasplantes se pueden realizar mediante cirugía directa, trasplante de óvulos, embriones o células madre. Por ejemplo, los gemelos idénticos tienen el mismo número de cromosomas (conjunto homólogo), pero proteínas completamente diferentes en su ADN (conjunto autosómico). Por tanto, sus proteínas serán diferentes. Esto se puede utilizar en medicina para crear fármacos celulares, por ejemplo, para obtener una proteína farmacológica específica de un blastocisto para tratar la inmunodeficiencia causada por un trastorno del sistema autoinmune del cuerpo. Pero debido al hecho de que la blastoística hasta ahora ha sido poco estudiada, el autorreclutamiento sólo puede obtenerse a partir de embriones de donantes.\n\nLa barrera inmune es el área donde el sistema inmunológico del cuerpo protege al cuerpo de virus y células extraños, evitando la proliferación de virus y enfermedades en células de individuos inmunocompetentes (por ejemplo, humanos). En las partes sanas del cuerpo, la barrera inmune está diseñada para que el cuerpo no reaccione ante células propias (autólogas) o extrañas, siempre que sean ligeramente similares (alogénicas) y en pequeñas cantidades. La alogenia también se llama heterología. Estas reacciones suelen considerarse útiles para combatir virus y células genéticamente distorsionadas que se forman cuando se altera su división normal (atípica).\n\nEl primer trasplante tuvo lugar en 1967. Aproximadamente 13 pacientes tenían los 4 tipos sanguíneos principales y marcadores sanguíneos sanos, lo cual era necesario para la cirugía. Se realizó un aloinjerto a partir de una cirugía en dos etapas sin el uso de bedioacidasa cardíaca. El primer trasplante de este aloinjerto se realizó en una persona fallecida a la que se le había extraído el corazón de otra. El paciente fallecido vivió siete días antes de desarrollar una reacción de rechazo que le provocó la muerte. El segundo paciente con sistema circulatorio normal falleció sesenta días después de la cirugía y el tercer rechazo se produjo dieciocho días después. el paciente sobrevivió. El cuarto paciente operado murió 24 días después del trasplante por incompatibilidad sanguínea.\n\nSe llevaron a cabo más experimentos en animales, incluidos humanos. Al paciente Sr. F., un inglés, le extirparon el brazo derecho debido a un infarto masivo del brazo debido a una oclusión vascular que no pudo eliminarse mediante reconstrucción. Le dieron una prótesis de brazo, a la que se le unió una nueva parte del brazo hasta el límite entre la prótesis y el tejido humano normal. Sin embargo, después de 7 meses hubo una recaída al nivel del límite entre la composición ósea normal y