Ghép phân bổ

Mô ghép phân bổ (tiếng Hy Lạp allo – khác, khác, + tiếng Hy Lạp ứ – đứng, thành lập) là các vật liệu cấy ghép không giống về đặc tính và đặc điểm với mô của người nhận. Chúng có thể được lấy từ các mô hoặc cơ quan khác, cũng như từ các vật liệu nhân tạo như gốm sứ, nhựa hoặc kim loại.

Ghép phân bổ có những ưu điểm và nhược điểm của chúng. Một mặt, chúng có thể dễ tiếp cận hơn so với các phương pháp đồng nhất, điều này có thể làm giảm chi phí cấy ghép. Ngoài ra, chúng có thể có khả năng tương thích sinh học tốt hơn với các mô người nhận, điều này có thể làm giảm nguy cơ bị đào thải.

Tuy nhiên, ghép phân bổ cũng có thể có nhược điểm của chúng. Ví dụ, chúng có thể có độ bền và khả năng chống lại ứng suất cơ học kém hơn so với các loại đồng nhất. Điều này có thể khiến mảnh ghép bị mòn nhanh hơn và cần phải thay thế.

Ngoài ra, mảnh ghép phân bổ có thể kích hoạt phản ứng miễn dịch ở người nhận, điều này có thể dẫn đến các biến chứng như viêm hoặc đào thải.

Nói chung, việc lựa chọn giữa mảnh ghép đồng nhất và mảnh ghép phân bổ phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm sự sẵn có của vật liệu, đặc tính của nó, kinh nghiệm của bác sĩ phẫu thuật và các yếu tố khác.

Cấy ghép nội tạng là một trong những ca phẫu thuật phức tạp và có trách nhiệm nhất trong y học hiện đại. Người hiến tạng không phải lúc nào cũng phù hợp để ghép tạng và không phải bệnh nhân nào cũng có cơ hội lựa chọn họ. Về vấn đề này, một mảnh ghép phân bổ đã được phát triển.

Alloplasty và autooplasty là những loại cấy ghép cơ bản khác nhau về ý nghĩa và cấu trúc của chúng. Sự khác biệt của chúng nằm ở chỗ autooplasty liên quan đến việc cấy ghép các mô (cơ quan) từ cùng một cá thể thuộc một quần thể, trong khi alloplasty có nghĩa là cấy ghép các mô từ một cá thể khác - đại diện của một quần thể khác. Nếu không, việc cấy ghép có thể gây ra các bệnh truyền nhiễm.

Cấy ghép là một thủ tục trong đó một bộ phận của cơ thể hoặc cơ quan được cấy ghép từ sinh vật này sang sinh vật khác để loại bỏ một căn bệnh cụ thể hoặc cải thiện các chức năng của cơ thể.\n\nViệc cấy ghép đã được biết đến từ thời cổ đại. Kể từ khi hệ thống y tế ra đời, việc cấy ghép nội tạng và mô đã được sử dụng rộng rãi trong việc điều trị những người bị thương và bị bệnh nhằm loại bỏ nhiều căn bệnh hiểm nghèo cho con người. Mục tiêu của việc điều trị thông qua ghép tạng là loại bỏ một căn bệnh hiểm nghèo không thể điều trị bằng các phương pháp truyền thống. Cấy ghép là việc cấy ghép một cơ quan hoặc mô bị bệnh để thay thế cơ quan nước ngoài hoặc cơ quan khỏe mạnh của bệnh nhân. Cấy ghép cũng có thể được sử dụng như một phương tiện để xác định các bệnh di truyền hiếm gặp. Việc cấy ghép có thể được thực hiện thông qua phẫu thuật trực tiếp, ghép trứng, phôi hoặc tế bào gốc. Ví dụ, các cặp song sinh giống hệt nhau có cùng số lượng nhiễm sắc thể (bộ tương đồng), nhưng các protein hoàn toàn khác nhau trong DNA của chúng (bộ nhiễm sắc thể thường). Vì vậy, protein của chúng sẽ khác nhau. Điều này có thể được sử dụng trong y học để tạo ra các loại thuốc tế bào, ví dụ, để thu được một loại protein thuốc cụ thể từ phôi nang để điều trị tình trạng suy giảm miễn dịch do rối loạn hệ thống tự miễn dịch của cơ thể. Nhưng do thực tế là blastoistic cho đến nay vẫn còn ít được nghiên cứu nên khả năng tự tuyển dụng chỉ có thể đạt được từ phôi của người hiến tặng.\n\nHàng rào miễn dịch là khu vực mà hệ thống miễn dịch của cơ thể bảo vệ cơ thể khỏi virus và tế bào lạ, ngăn chặn sự phát triển của vi rút và tế bào bên ngoài. virus và bệnh tật ở các tế bào có khả năng miễn dịch tốt (ví dụ ở người). Ở những bộ phận khỏe mạnh của cơ thể, hàng rào miễn dịch được thiết kế sao cho cơ thể không phản ứng với các tế bào của chính nó (tự thân) hoặc tế bào lạ, miễn là chúng hơi giống nhau (dị loại) và với số lượng nhỏ. Allogeny còn được gọi là dị học. Những phản ứng như vậy thường được coi là hữu ích để chống lại vi-rút và các tế bào bị biến dạng về mặt di truyền được hình thành khi quá trình phân chia bình thường của chúng bị gián đoạn (không điển hình).\n\nCa cấy ghép đầu tiên diễn ra vào năm 1967. Khoảng 13 bệnh nhân có đủ 4 nhóm máu chính và các chỉ số máu khỏe mạnh cần thiết cho phẫu thuật. Một mảnh ghép đồng loài được tạo ra từ một cuộc phẫu thuật hai giai đoạn mà không sử dụng bedioaxitase tim. Ca ghép đầu tiên của mảnh ghép đồng loài này được thực hiện trên một người đã chết mà trái tim của họ đã được lấy đi từ một người khác. Bệnh nhân đã chết sống được bảy ngày trước khi phát triển phản ứng đào thải dẫn đến tử vong. Bệnh nhân thứ hai có hệ tuần hoàn bình thường chết sau 60 ngày phẫu thuật, và trường hợp đào thải thứ ba xảy ra sau 18 ngày. bệnh nhân sống sót. Bệnh nhân thứ tư được phẫu thuật đã chết 24 ngày sau khi cấy ghép do máu không tương thích.\n\nCác thí nghiệm tiếp theo được thực hiện trên động vật, bao gồm cả con người. Bệnh nhân anh F., người Anh, phải cắt bỏ cánh tay phải do bị nhồi máu nặng ở cánh tay do tắc mạch máu không thể cắt bỏ bằng phương pháp tái tạo. Anh ta được trao một phần cánh tay giả, trong đó một phần cánh tay mới được gắn vào ranh giới giữa cánh tay giả và mô người bình thường. Tuy nhiên, sau 7 tháng đã có sự tái phát ở mức ranh giới giữa thành phần xương bình thường và