Alsukral

País de origen: Finlandia
Pharm-Group - Astringentes, recubrimientos y antiácidos a base de aluminio

Fabricantes - Orion Corporation (Finlandia)
Nombre internacional: sucralfato
Sinónimos: Andapsin, Ankrusal, Venter, Keal, Sucrabest, Sucralfate-Ratiopharm, Sucralfate, Sucralfate suspension, Sucras, Sucrat, Sucrafil
Formas de dosificación: tabletas de 500 mg, tabletas de 1000 mg
Composición - Ingrediente activo - sucralfato.

Indicaciones para el uso:

1. Úlcera péptica de estómago y duodeno (prevención y tratamiento)
2. Daño a la mucosa gastrointestinal causado por el estrés o el uso de AINE (prevención y tratamiento)
3. gastritis hiperacida
4. Enfermedad por reflujo gastroesofágico
5. Hiperfosfatemia en pacientes urémicos en hemodiálisis.

Contraindicaciones:

1. Hipersensibilidad
2. Disfagia u obstrucción gastrointestinal.
3. Sangrado del tracto gastrointestinal.
4. Insuficiencia renal
5. El embarazo
6. Edad de los niños (hasta 4 años)

Efecto secundario:

1. Dispepsia, estreñimiento o diarrea.
2. Dolor (abdominal, espalda, dolor de cabeza)
3. Mareos, somnolencia
4. Boca seca, náuseas.
5. Erupción cutánea y picazón, urticaria.

Interacción:

1. Reduce la absorción de fluoroquinolonas (ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina), tetraciclina, teofilina, fenitoína.
2. Aumenta (mutuamente) la toxicidad de los medicamentos que contienen aluminio (especialmente en pacientes con insuficiencia renal)
3. La actividad se reduce con antiácidos y bloqueadores de los receptores H2 de histamina.

Sobredosis: No hay datos disponibles.

Instrucciones especiales:

1. En pacientes con insuficiencia renal, es necesario controlar los niveles séricos de aluminio y fosfatos; la aparición de somnolencia y convulsiones puede indicar los efectos tóxicos del aluminio.
2. Cuando se usan en combinación, los antiácidos deben administrarse 30 minutos antes o 30 minutos después del sucralfato.
3. La administración a través de una sonda nasogástrica puede provocar la formación de un bezoar con otros fármacos o soluciones de nutrición parenteral (debido a la unión a proteínas).

Literatura: Enciclopedia de Medicamentos 2004.