La esclerosis lateral amiotrófica

Esclerosis lateral amitrófica La esclerosis lateral amitrófica, también conocida como enfermedad de Charcot, es un trastorno neurológico poco común que destruye las neuronas motoras que controlan los músculos. Los síntomas incluyen debilidad y atrofia progresiva de los músculos, especialmente de las extremidades. Esta enfermedad mata lentamente las fibras musculares y se vuelve evidente cuando la lesión está casi completa. Aunque existen varios tratamientos disponibles, en la mayoría de los casos la muerte puede ser causada por diversos factores, como hipotiroidismo, descompensación cardíaca y enfermedad pulmonar. Descubra más sobre esta enfermedad aquí.

El artículo se llama: "Esquelesis lateral amitrófica"

Introducción Esclerosis lateral amiotrófica – sinónimo. La enfermedad de Shalko es una enfermedad del sistema nervioso que provoca parálisis de los músculos esqueléticos. Es causada por una disfunción de las células madre de la médula ósea y el reemplazo progresivo de neuronas que funcionan normalmente por células neurogliales hipertróficas. Los efectos de la enfermedad van desde debilidad leve hasta inmovilidad total y pérdida del control de los intestinos y la vejiga.

Existen varios enfoques diferentes para tratar el SBAL en las formas leves a moderadas de la enfermedad, incluido el tratamiento sintomático, la terapia con medicamentos, la cirugía y la terapia con ejercicios.

Patogenia Se desconocen las causas del SBAL, pero es una enfermedad progresiva que suele afectar a personas mayores de 60 años. Generalmente causada por factores genéticos o asociada a determinadas enfermedades infecciosas. Existe la idea errónea de que la enfermedad se puede curar con proteínas mitocondriales. - Los primeros signos de SBEAL son dolores de cabeza, irritabilidad, pérdida de memoria, cambios en el sentido del olfato y del gusto. Si la enfermedad no se trata desde el principio, progresa lentamente. Se caracteriza por debilidad, fiebre, dolor en la espalda y la cara, huesos quebradizos y parálisis. Después de visitar a un médico, a la persona se le prescribirá un tratamiento neuroprotector. Para mejorar las funciones cerebrales del paciente se utilizan fármacos terapéuticos neurontivantes, así como fármacos sintomáticos. Como resultado de una terapia exitosa para SBAL, el paciente mejora significativamente su calidad de vida, disminuye el riesgo de complicaciones y mejora el pronóstico para el paciente.