La sclérose latérale amyotrophique

Sclérose latérale amytrophique La sclérose latérale amitrope, également connue sous le nom de maladie de Charcot, est un trouble neurologique rare qui détruit les motoneurones qui contrôlent les muscles. Les symptômes comprennent une faiblesse et une fonte progressive des muscles, en particulier des membres. Cette maladie tue lentement les fibres musculaires et apparaît lorsque la lésion est presque complète. Bien que plusieurs traitements soient disponibles, dans la plupart des cas, la mort peut être causée par divers facteurs, tels que l'hypothyroïdie, la décompensation cardiaque et la maladie pulmonaire. Apprenez-en davantage sur cette maladie ici.

L'article s'intitule : "Squelette latéral amytrophique"

Introduction Sclérose latérale amytrophique – synonyme. La maladie de Shalko est une maladie du système nerveux entraînant une paralysie des muscles squelettiques. Elle est causée par un dysfonctionnement des cellules souches de la moelle osseuse et le remplacement progressif des neurones fonctionnant normalement par des cellules neurogliales hypertrophiques. Les effets de la maladie vont d’une légère faiblesse à une immobilité complète et à une perte de contrôle des intestins et de la vessie.

Il existe plusieurs approches différentes pour traiter le SBAL dans les formes légères à modérées de la maladie, notamment le traitement symptomatique, le traitement médicamenteux, la chirurgie et la thérapie par l'exercice.

Pathogenèse Les causes du SBAL sont inconnues, mais il s'agit d'une maladie évolutive qui touche généralement les personnes de plus de 60 ans. Généralement causée par des facteurs génétiques ou associée à certaines maladies infectieuses. Il existe une idée fausse selon laquelle la maladie peut être guérie grâce aux protéines mitochondriales. - Les premiers signes du SBEAL sont des maux de tête, de l'irritabilité, des pertes de mémoire, des modifications de l'odorat et du goût. Si la maladie n’est pas traitée dès le début, elle progresse lentement. Ceci se caractérise par une faiblesse, de la fièvre, des douleurs dans le dos et au visage, des os fragiles et une paralysie. Après avoir consulté un médecin, la personne se verra prescrire un traitement neuroprotecteur. Des médicaments thérapeutiques neurontivants sont utilisés pour améliorer les fonctions cérébrales du patient, ainsi que des médicaments symptomatiques. Grâce à un traitement réussi par SBAL, le patient améliore considérablement sa qualité de vie, le risque de complications diminue et le pronostic pour le patient s'améliore.