筋萎縮性側索硬化症

筋萎縮性側索硬化症 シャルコー病としても知られるアミトロピック性側索硬化症は、筋肉を制御する運動ニューロンを破壊するまれな神経疾患です。症状には、筋肉、特に四肢の衰弱と進行性の衰弱が含まれます。この病気は筋線維をゆっくりと破壊し、病変がほぼ完全になると明らかになります。いくつかの治療法が利用可能ですが、ほとんどの場合、甲状腺機能低下症、心臓代償不全、肺疾患などのさまざまな要因によって死亡する可能性があります。この病気について詳しくは、こちらをご覧ください。

この記事のタイトルは「筋萎縮性側索硬化症」です。

はじめに 筋萎縮性側索硬化症 – 同義語。シャルコ病は、骨格筋の麻痺を引き起こす神経系の病気です。これは、骨髄幹細胞の機能不全と、正常に機能しているニューロンの肥大した神経膠細胞による進行性の置き換えによって引き起こされます。この病気の影響は、軽度の衰弱から完全に動けなくなり、腸や膀胱の制御が失われるまで多岐にわたります。

軽度から中等度のSBALの治療には、対症療法、薬物療法、手術、運動療法など、いくつかの異なるアプローチがあります。

病因 SBAL の原因は不明ですが、通常 60 歳以上の人が罹患する進行性の病気です。通常、遺伝的要因または特定の感染症に関連して引き起こされます。ミトコンドリアタンパク質を使用して病気を治療できるという誤解があります。 - SBEAL の最初の兆候は、頭痛、イライラ、記憶喪失、嗅覚と味覚の変化です。病気は最初から治療しなければ、ゆっくりと進行します。これは衰弱、発熱、背中と顔の痛み、もろい骨、麻痺を特徴とします。医師の診察を受けた後、神経保護治療が処方されます。神経活性化治療薬は、対症療法薬と同様に、患者の脳機能を改善するために使用されます。 SBAL の治療が成功した結果、患者の生活の質は大幅に改善され、合併症のリスクが減少し、患者の予後が改善されます。