Atropina

Atropina: Mecanismo de acción, aplicación y efectos secundarios

La atropina es una sustancia medicinal que se obtiene de una planta conocida como hierba somnolienta o belladona. Pertenece a una clase de fármacos parasimpáticos que bloquean la acción de la acetilcolina, un neurotransmisor responsable de la transmisión de los impulsos nerviosos en el sistema nervioso parasimpático.

El mecanismo de acción de la atropina se basa en su capacidad para bloquear los receptores de los sistemas M-colinorreactivos. Esto conduce a la inhibición de la actividad nerviosa parasimpática en el cuerpo. El sistema nervioso parasimpático controla muchas funciones, como la contracción del músculo liso, la secreción glandular y la regulación de la frecuencia cardíaca.

La atropina exhibe varios efectos farmacológicos. En primer lugar, relaja los músculos lisos, incluidos los músculos de los conductos biliares y los intestinos. Esto lo hace útil en el tratamiento de los cólicos biliares e intestinales.

En segundo lugar, la atropina aumenta la contracción del corazón y disminuye la secreción glandular. Estas propiedades adicionales de la atropina permiten su uso en diversos campos de la medicina. Por ejemplo, suele utilizarse antes de la anestesia general para prevenir el exceso de saliva y otras secreciones que puedan producirse durante el procedimiento. La atropina también se utiliza en el tratamiento de las úlceras pépticas del estómago y el duodeno.

En oftalmología, la atropina se utiliza para dilatar las pupilas. Esto ayuda a los oftalmólogos a diagnosticar y tratar diversas afecciones oculares.

La atropina está disponible en una variedad de formas, incluidas tabletas orales, soluciones inyectables y gotas para los ojos. El nombre comercial de la atropina en forma de colirio es Minims atropine.

A pesar del uso generalizado de atropina en la práctica médica, puede provocar algunos efectos secundarios. A menudo se notan sequedad de boca, sed y visión borrosa. Estos efectos se deben al bloqueo de los receptores de acetilcolina en las glándulas salivales, sudoríparas y ojos.

Es importante señalar que el uso de atropina sólo debe realizarse bajo supervisión médica. La dosis y el régimen deben seguirse estrictamente para evitar efectos no deseados y garantizar la seguridad del paciente.

En conclusión, la atropina es un fármaco que bloquea los sistemas m-colinérgicos del cuerpo. Se utiliza para relajar los músculos lisos, tratar los cólicos biliares e intestinales, aumentar la frecuencia cardíaca y reducir la secreción de diversas glándulas. En oftalmología se utiliza para dilatar las pupilas. Aunque eficaz, la atropina puede provocar efectos secundarios como sequedad de boca, sed y visión borrosa. Por tanto, debe utilizarse bajo supervisión médica. La atropina está disponible en una variedad de formas, incluidas tabletas, soluciones inyectables y gotas para los ojos, bajo el nombre comercial Minims atropine.

La atropina es un fármaco que se obtiene de la planta hierba somnolienta. Bloquea los receptores colinérgicos M, lo que conduce a la inhibición del sistema nervioso parasimpático. La atropina también relaja el músculo liso, que se utiliza en el tratamiento de los cólicos biliares e intestinales.

Además, la atropina se utiliza a menudo en anestesiología y en el tratamiento de úlceras pépticas. También se puede utilizar para dilatar la pupila en oftalmología.

La atropina está disponible en forma de tabletas, inyecciones y gotas para los ojos. Pueden producirse efectos secundarios como sequedad de boca y sed al utilizar atropina. Los nombres comerciales del medicamento pueden diferir en diferentes países.

**La atropina** es un compuesto medicinal que se utiliza en medicina para reducir la secreción de las glándulas y también como fármaco para dilatar la pupila. Es un alcaloide que se extrae de plantas como la belladona (langosta negra). Actúa inhibiendo el receptor muscarínico del cuerpo.

El efecto de la atropina está asociado con un efecto sobre el sistema nervioso periférico, manifestando así el efecto calmante del fármaco. El fármaco relaja los músculos lisos de los órganos: tracto gastrointestinal, vejiga, bronquios, útero, conductos glandulares, vasos sanguíneos e intestinos. Pero el fármaco tiene el efecto más notable sobre la mucosa gastrointestinal. La atropina se utiliza en el tratamiento de enfermedades: - urticaria colinérgica; - Síndrome de Ondine (eccema repentino de las manos); - cistosis pancreática; - envenenamiento por agárico de mosca; - relajación de las suturas postoperatorias. La intoxicación por atropina causa parálisis del sistema nervioso y del corazón, y ocurre con mayor frecuencia en niños. Se producen rigidez muscular y calambres, hipotermia y vasodilatación. El niño puede experimentar vómitos repentinos, diarrea, dolor paralítico, desmayos y delirio, reacciones convulsivas, arritmia y, con menor frecuencia, paro respiratorio y muerte. Con el uso prolongado de atropina y el uso simultáneo de alcohol, sedantes, hipnóticos y antihipertensivos, es posible la aparición de alucinaciones, agitación psicomotora, hipotensión arterial, depresión del centro respiratorio y colapso. Si sospecha de intoxicación, debe llamar inmediatamente a una ambulancia. El medicamento se lava del estómago, se prescribe carbón activado, una solución de bicarbonato de sodio al 4% y rara vez se realiza hemodiálisis. Para adultos y niños mayores de 6 años, se prescriben metilxantinas para la intoxicación por atropina: efedrina, clorhidrato de efedrina, pseudoefedrina y suxametonio. Como antídotos se consideran las sales de calcio, las hormonas suprarrenales, los glucocorticoides y el isoproterenol.

Atropina (lat. Atropinum), también atropina, sacarina, base terciaria de escopolamina, alcaloide, producto natural de plantas alcaloides de la familia de las solanáceas, por ejemplo Solanum dulcamara. Históricamente, la sustancia se conocía como sulfato de atropina.

Tiene efectos anticolinérgicos centrales y periféricos. Bloquea los receptores colinérgicos M1 y M3, potencia el efecto de la ciclopía, el ciclodiazepam. Tiene un efecto anticolinergolítico central (no tiene un efecto regulador parasimpático directo sobre el sistema cardiovascular, no altera