Atropin: Wirkmechanismus, Anwendung und Nebenwirkungen
Atropin ist ein Arzneimittel, das aus einer Pflanze namens Schlafgras oder Tollkirsche gewonnen wird. Es gehört zu einer Klasse parasympatholytischer Arzneimittel, die die Wirkung von Acetylcholin blockieren, einem Neurotransmitter, der für die Übertragung von Nervenimpulsen im parasympathischen Nervensystem verantwortlich ist.
Der Wirkungsmechanismus von Atropin beruht auf seiner Fähigkeit, Rezeptoren M-cholinoreaktiver Systeme zu blockieren. Dies führt zu einer Hemmung der parasympathischen Nervenaktivität im Körper. Das parasympathische Nervensystem steuert viele Funktionen wie die Kontraktion der glatten Muskulatur, die Drüsensekretion und die Regulierung der Herzfrequenz.
Atropin weist mehrere pharmakologische Wirkungen auf. Erstens entspannt es die glatte Muskulatur, einschließlich der Muskeln der Gallenwege und des Darms. Dies macht es nützlich bei der Behandlung von Gallen- und Darmkoliken.
Zweitens erhöht Atropin die Herzkontraktion und verringert die Drüsensekretion. Diese zusätzlichen Eigenschaften von Atropin ermöglichen den Einsatz in verschiedenen Bereichen der Medizin. Beispielsweise wird es häufig vor einer Vollnarkose eingesetzt, um überschüssigen Speichel und andere Sekrete zu verhindern, die während des Eingriffs auftreten können. Atropin wird auch zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren eingesetzt.
In der Augenheilkunde wird Atropin zur Pupillenerweiterung eingesetzt. Dies hilft Augenärzten bei der Diagnose und Behandlung verschiedener Augenerkrankungen.
Atropin ist in verschiedenen Formen erhältlich, darunter Tabletten zum Einnehmen, Injektionslösungen und Augentropfen. Der Handelsname für Atropin in Form von Augentropfen ist Minims Atropin.
Obwohl Atropin in der medizinischen Praxis weit verbreitet ist, kann es einige Nebenwirkungen haben. Häufig werden Mundtrockenheit, Durst und verschwommenes Sehen festgestellt. Diese Wirkungen sind auf die Blockade der Acetylcholinrezeptoren in den Speicheldrüsen, Schweißdrüsen und Augen zurückzuführen.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Anwendung von Atropin nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen sollte. Die Dosierung und das Behandlungsschema müssen strikt eingehalten werden, um unerwünschte Wirkungen zu vermeiden und die Sicherheit des Patienten zu gewährleisten.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Atropin ein Medikament ist, das die m-cholinergen Systeme im Körper blockiert. Es wird verwendet, um die glatte Muskulatur zu entspannen, Gallen- und Darmkoliken zu behandeln, die Herzfrequenz zu erhöhen und die Sekretion verschiedener Drüsen zu reduzieren. In der Augenheilkunde wird es zur Pupillenerweiterung eingesetzt. Obwohl Atropin wirksam ist, kann es Nebenwirkungen wie Mundtrockenheit, Durst und verschwommenes Sehen verursachen. Daher muss die Anwendung unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Atropin ist unter dem Handelsnamen Minims Atropin in verschiedenen Formen erhältlich, darunter Tabletten, Injektionslösungen und Augentropfen.
Atropin ist ein Medikament, das aus der Schlafkrautpflanze gewonnen wird. Es blockiert M-cholinerge Rezeptoren, was zu einer Hemmung des parasympathischen Nervensystems führt. Atropin entspannt auch die glatte Muskulatur, was bei der Behandlung von Gallen- und Darmkoliken eingesetzt wird.
Darüber hinaus wird Atropin häufig in der Anästhesiologie und bei der Behandlung von Magengeschwüren eingesetzt. Es kann auch zur Erweiterung der Pupille in der Augenheilkunde eingesetzt werden.
Atropin ist in Form von Tabletten, Injektionen und Augentropfen erhältlich. Bei der Anwendung von Atropin können Nebenwirkungen wie Mundtrockenheit und Durst auftreten. Die Handelsnamen des Arzneimittels können in verschiedenen Ländern unterschiedlich sein.
**Atropin** ist ein Arzneimittelwirkstoff, der in der Medizin zur Verringerung der Drüsensekretion und auch als Medikament zur Erweiterung der Pupille eingesetzt wird. Es ist ein Alkaloid, das aus Pflanzen wie Belladonna ( Robinie ) gewonnen wird. Es wirkt, indem es den Muskarinrezeptor im Körper hemmt.
Die Wirkung von Atropin ist mit einer Wirkung auf das periphere Nervensystem verbunden, wodurch sich die beruhigende Wirkung des Arzneimittels manifestiert. Das Medikament entspannt die glatte Muskulatur der Organe: Magen-Darm-Trakt, Blase, Bronchien, Gebärmutter, Drüsengänge, Blutgefäße und Darm. Die deutlichste Wirkung hat das Medikament jedoch auf die Magen-Darm-Schleimhaut. Atropin wird zur Behandlung folgender Krankheiten eingesetzt: - cholinerge Urtikaria; - Ondine-Syndrom (plötzliches Ekzem an den Händen); - Pankreaszystose; - Fliegenpilzvergiftung; - Entspannung postoperativer Nähte. Eine Atropinvergiftung führt zu einer Lähmung des Nervensystems und des Herzens, die am häufigsten bei Kindern auftritt. Es kommt zu Muskelsteifheit und -krämpfen, Unterkühlung und Gefäßerweiterung. Beim Kind kann es zu plötzlichem Erbrechen, Durchfall, paralytischen Schmerzen, Ohnmacht und Delirium, Krampfreaktionen, Herzrhythmusstörungen und seltener zu Atemstillstand und Tod kommen. Bei längerer Einnahme von Atropin und gleichzeitiger Einnahme von Alkohol, Beruhigungsmitteln, Hypnotika und blutdrucksenkenden Medikamenten ist das Auftreten von Halluzinationen, psychomotorischer Erregung, arterieller Hypotonie, Depression des Atemzentrums und Kollaps möglich. Bei Verdacht auf eine Vergiftung sollten Sie sofort einen Krankenwagen rufen. Das Medikament wird aus dem Magen ausgewaschen, Aktivkohle und 4%ige Natronlösung werden verschrieben und eine Hämodialyse wird selten durchgeführt. Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren werden bei einer Atropinvergiftung Methylxanthine verschrieben: Ephedrin, Ephedrinhydrochlorid, Pseudoephedrin und Suxamethonium. Als Gegenmittel kommen Calciumsalze, Nebennierenhormone, Glukokortikoide und Isoproterenol in Betracht.
Atropin (lat. Atropinum), auch Atropin, Saccharin, tertiäre Base von Scopolamin, Alkaloid, Naturprodukt alkaloider Pflanzen aus der Familie der Nachtschattengewächse, zum Beispiel Solanum dulcamara. Historisch war die Substanz als Atropinsulfat bekannt.
Es hat zentrale und periphere anticholinerge Wirkungen. Blockiert die cholinergen Rezeptoren M1 und M3 und verstärkt die Wirkung von Zyklopie und Cyclodiazepam. Hat eine zentrale anticholinergolytische Wirkung (hat keine direkte parasympathisch-regulatorische Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System, stört nicht).