Clorotadina

Terapia activa dependiendo de los síntomas identificados.

Clarotadina es un fármaco del grupo de los bloqueadores de los receptores de histamina H1 que se utiliza para tratar diversas reacciones alérgicas. Su ingrediente activo, la loratadina, es un antagonista selectivo de los receptores H1 de histamina, bloqueando su efecto en el organismo. Clarotadina está disponible en forma de comprimidos de 10 mg y jarabe de 5 mg/5 ml.

Clarotadina se recomienda para el tratamiento de la rinitis alérgica (durante todo el año y estacional), fiebre del heno, conjuntivitis alérgica, urticaria idiopática crónica, así como para el tratamiento de dermatosis con picazón asociadas con reacciones alérgicas a picaduras de insectos y otras causas. Clarotadina también se puede utilizar como adyuvante para el asma bronquial.

Las contraindicaciones para el uso de Clarotadina son hipersensibilidad a sus componentes, lactancia y niños menores de 2 años. El uso durante el embarazo sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto y el recién nacido.

Al usar Clarotadine, pueden ocurrir efectos secundarios, como dolor de cabeza, somnolencia, fatiga, dificultad para concentrarse, mareos, nerviosismo, ansiedad, agitación (en niños), insomnio, desmayos, amnesia, depresión, hipercinesia, temblor, parestesia, hipoestesia, disfonía. discapacidad visual, cambios en el lagrimeo, conjuntivitis, blefaroespasmo, dolor en los ojos y oídos, tinnitus, sequedad de boca, aumento del apetito, aumento de peso, anorexia, náuseas, cambios en la salivación, alteración del gusto, dolor de muelas, estomatitis, vómitos, gastritis, flatulencia, dispepsia, estreñimiento o diarrea. Los efectos secundarios muy raros pero posibles de Clarotadine pueden incluir ictericia, hepatitis, necrosis hepática, anafilaxia, alopecia, aumento del tamaño de los senos, eritema multiforme y otros.

Cuando se toma clarotadina concomitantemente con eritromicina, ketoconazol o cimetidina, se puede observar un aumento en la concentración de loratadina y su metabolito activo en la sangre. En este caso, el nivel de eritromicina en plasma puede disminuir.

En caso de sobredosis de Clarotadina, pueden aparecer síntomas como mareos, somnolencia y fatiga. En casos más graves, pueden producirse problemas cardiovasculares y del sistema nervioso graves, como arritmias cardíacas, convulsiones, hipotensión, ataxia y coma. En caso de sobredosis, busque atención médica inmediata.

Clarotadina debe tomarse según las instrucciones de uso y únicamente según lo prescrito por un médico. La dosis y la duración del tratamiento se determinan individualmente según la edad, el peso, el estado de salud y las características de la enfermedad del paciente. No se recomienda exceder la dosis especificada en las instrucciones de uso.

En general, Clarotadina es un fármaco eficaz y seguro cuando se usa correctamente y se siguen las recomendaciones de su médico. Sin embargo, antes de iniciar el tratamiento es necesario consultar con un especialista para eliminar posibles contraindicaciones y riesgos de efectos secundarios.