Chlorotadine

thérapie ative en fonction des symptômes identifiés.

La clarotadine est un médicament du groupe des bloqueurs des récepteurs de l'histamine H1 utilisé pour traiter diverses réactions allergiques. Son principe actif, la loratadine, est un antagoniste sélectif des récepteurs de l'histamine H1, bloquant leur effet sur l'organisme. Clarotadine est disponible sous forme de comprimés à 10 mg et de sirop à 5 mg/5 ml.

La clarotadine est recommandée pour le traitement de la rhinite allergique (permanente et saisonnière), du rhume des foins, de la conjonctivite allergique, de l'urticaire chronique idiopathique, ainsi que pour le traitement des dermatoses prurigineuses associées à des réactions allergiques aux piqûres d'insectes et à d'autres causes. La clarotadine peut également être utilisée comme adjuvant pour l'asthme bronchique.

Les contre-indications à l'utilisation de Clarotadine sont l'hypersensibilité à ses composants, l'allaitement et les enfants de moins de 2 ans. L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus et le nouveau-né.

Lors de l'utilisation de Clarotadine, des effets secondaires peuvent survenir, tels que maux de tête, somnolence, fatigue, difficultés de concentration, étourdissements, nervosité, anxiété, agitation (chez les enfants), insomnie, évanouissements, amnésie, dépression, hyperkinésie, tremblements, paresthésies, hypoesthésie, dysphonie. déficience visuelle, modifications du larmoiement, conjonctivite, blépharospasme, douleurs dans les yeux et les oreilles, acouphènes, bouche sèche, augmentation de l'appétit, prise de poids, anorexie, nausées, modifications de la salivation, troubles du goût, maux de dents, stomatite, vomissements, gastrite, flatulences, dyspepsie, constipation ou diarrhée. Les effets secondaires très rares mais possibles de Clarotadine peuvent inclure la jaunisse, l'hépatite, la nécrose hépatique, l'anaphylaxie, l'alopécie, l'augmentation de la taille des seins, l'érythème polymorphe et autres.

Lors de la prise concomitante de Clarotadine et d'érythromycine, de kétoconazole ou de cimétidine, une augmentation de la concentration de loratadine et de son métabolite actif dans le sang peut être observée. Dans ce cas, le niveau d'érythromycine dans le plasma peut diminuer.

En cas de surdosage de Clarotadine, des symptômes tels que des étourdissements, de la somnolence et de la fatigue peuvent survenir. Dans les cas plus graves, de graves problèmes cardiovasculaires et nerveux peuvent survenir, tels que des arythmies cardiaques, des convulsions, une hypotension, une ataxie et un coma. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

La clarotadine doit être prise conformément aux instructions d'utilisation et uniquement sur prescription d'un médecin. La posologie et la durée du traitement sont déterminées individuellement en fonction de l’âge, du poids, de l’état de santé et des caractéristiques de la maladie du patient. Il n'est pas recommandé de dépasser la posologie indiquée dans la notice d'utilisation.

En général, la Clarotadine est un médicament efficace et sûr lorsqu'il est utilisé correctement et en suivant les recommandations de votre médecin. Cependant, avant de commencer le traitement, il est nécessaire de consulter un spécialiste afin d'éliminer d'éventuelles contre-indications et risques d'effets secondaires.