therapie afhankelijk van de geïdentificeerde symptomen.
Clarotadine is een geneesmiddel uit de groep van H1-histaminereceptorblokkers dat wordt gebruikt om verschillende allergische reacties te behandelen. Het actieve ingrediënt, loratadine, is een selectieve antagonist van histamine H1-receptoren en blokkeert hun effect op het lichaam. Clarotadine is verkrijgbaar in de vorm van tabletten van 10 mg en siroop van 5 mg/5 ml.
Clarotadine wordt aanbevolen voor de behandeling van allergische rhinitis (het hele jaar door en seizoensgebonden), hooikoorts, allergische conjunctivitis, chronische idiopathische urticaria, evenals voor de behandeling van jeukende dermatosen geassocieerd met allergische reacties op insectenbeten en andere oorzaken. Clarotadine kan ook worden gebruikt als adjuvans bij bronchiale astma.
Contra-indicaties voor het gebruik van Clarotadine zijn overgevoeligheid voor de componenten, borstvoeding en kinderen jonger dan 2 jaar. Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus en de pasgeborene.
Bij gebruik van Clarotadine kunnen bijwerkingen optreden, zoals hoofdpijn, slaperigheid, vermoeidheid, concentratieproblemen, duizeligheid, nervositeit, angst, agitatie (bij kinderen), slapeloosheid, flauwvallen, geheugenverlies, depressie, hyperkinesie, tremor, paresthesie, hypesthesie, dysfonie, gezichtsstoornissen, veranderingen in de tranenvloed, conjunctivitis, blefarospasme, pijn in de ogen en oren, oorsuizen, droge mond, verhoogde eetlust, gewichtstoename, anorexie, misselijkheid, veranderingen in de speekselvloed, smaakstoornissen, kiespijn, stomatitis, braken, gastritis, winderigheid, dyspepsie, obstipatie of diarree. Zeer zelden voorkomende, maar mogelijke bijwerkingen van Clarotadine kunnen geelzucht, hepatitis, levernecrose, anafylaxie, alopecia, toegenomen borstomvang, erythema multiforme en andere zijn.
Wanneer Clarotadine gelijktijdig met erytromycine, ketoconazol of cimetidine wordt ingenomen, kan een verhoging van de concentratie van loratadine en zijn actieve metaboliet in het bloed worden waargenomen. In dit geval kan het erytromycinegehalte in het plasma dalen.
In geval van een overdosis Clarotadine kunnen symptomen zoals duizeligheid, slaperigheid en vermoeidheid optreden. In ernstigere gevallen kunnen ernstige problemen met het cardiovasculaire systeem en het zenuwstelsel optreden, zoals hartritmestoornissen, toevallen, hypotensie, ataxie en coma. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk medische hulp te zoeken.
Clarotadine dient te worden ingenomen in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing en alleen zoals voorgeschreven door een arts. De dosering en duur van de behandeling worden individueel bepaald, afhankelijk van de leeftijd, het gewicht, de gezondheidstoestand en de ziektekenmerken van de patiënt. Het wordt niet aanbevolen om de dosering vermeld in de gebruiksaanwijzing te overschrijden.
Over het algemeen is Clarotadine een effectief en veilig medicijn, mits correct gebruikt en volgens de aanbevelingen van uw arts. Voordat u met de behandeling begint, is het echter noodzakelijk om een specialist te raadplegen om mogelijke contra-indicaties en risico's op bijwerkingen te elimineren.