Arcilla

País de origen: India
Grupo farmacéutico: Agentes antidiabéticos - derivados de sulfonilurea

Fabricantes: YUSV Limited (India)
Nombre internacional: Glipizida
Sinónimos: Antidiab, Glibenez, Glibenez-retardado, Glucotrol HL, Minidiab
Formas de dosificación: comprimidos de 5 mg.
Composición: Sustancia activa: Glipizida.
Indicaciones de uso: Diabetes mellitus tipo 2 en ausencia del efecto de una dieta hipocalórica, actividad física adecuada, etc.; Microangiopatía diabética.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, cetoacidosis diabética, coma diabético, diabetes mellitus juvenil tipo 1, fiebre, traumatismos, cirugía, embarazo, lactancia.
Efecto secundario:

1. Para la forma de acción lenta de glipizida: Del sistema nervioso y órganos sensoriales: mareos, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia, ansiedad, depresión, confusión, alteración de la marcha, parestesia, hiperestesia, visión borrosa, dolor ocular, conjuntivitis, hemorragia retiniana. Del sistema cardiovascular y de la sangre (hematopoyesis, hemostasia): síncope, arritmia, hipertensión arterial, sensación de sofocos. Metabolismo: hipoglucemia. Por parte del tracto gastrointestinal: anorexia, náuseas, vómitos, sensación de pesadez en la región epigástrica, dispepsia, estreñimiento, sangre en las heces. De la piel: erupción, urticaria, picazón. Del sistema respiratorio: rinitis, faringitis, disnea. Del sistema genitourinario: disuria, disminución de la libido. Otros: sed, temblores, edema periférico, dolores no localizados en todo el cuerpo, artralgias, mialgias, convulsiones, sudoración.
2. Para la forma de acción rápida de glipizida: Del sistema nervioso y de los órganos sensoriales: dolor de cabeza, mareos, somnolencia. Del sistema cardiovascular y de la sangre (hematopoyesis, hemostasia): leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia, anemia hemolítica o aplásica. Metabolismo: diabetes insípida, hiponatremia, enfermedad porfirina. Del tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos, dolor en la región epigástrica, estreñimiento, hepatitis colestásica (coloración amarillenta de la piel y la esclerótica, decoloración de las heces y oscurecimiento de la orina, dolor en el hipocondrio derecho). De la piel: eritema, erupciones maculopapulares, urticaria, fotosensibilidad. Otros: aumento de las concentraciones de LDH, fosfatasa alcalina, bilirrubina indirecta.

Interacción:

1. La eficacia se ve debilitada por minerales y glucocorticoides, anfetaminas, anticonvulsivos (derivados de hidrantina), asparaginasa, baclofeno, antagonistas del calcio, inhibidores de la carboanhidrasa (acetazolamida), clortalidona, anticonceptivos orales, epinefrina, ácido etacrínico, furomida, glucagón, salicilatos, tiazidal dis Soretii, tiroides. Glándulas hormonales, triamtereno y otros fármacos que provocan hiperglucemia.
2. Los esteroides anabólicos y los andrógenos mejoran la actividad hipoglucemiante.
3. Los anticoagulantes indirectos, AINE, cloranfenicol, clofibrato, guanetidina, inhibidores de la MAO, probenecid, sulfonamidas y rifampicina aumentan la concentración de la fracción libre en la sangre (debido al desplazamiento de la conexión con las proteínas plasmáticas) y aceleran la biotransformación.
4. El cetonazol, el miconazol y la sulfinpirazona bloquean la inactivación y aumentan la hipoglucemia.
5. El alcohol puede provocar el desarrollo de un síndrome similar al disulfiram (dolor abdominal, náuseas, vómitos, dolor de cabeza).
6. Los fármacos antitiroideos y mielotóxicos aumentan la probabilidad de desarrollar agranulocitosis; este último, además, trombocitopenia.

Sobredosis:

1. Síntomas: hipoglucemia.
2. Tratamiento: suspensión del fármaco, con