Epilepsia senil

La epilepsia senil es una de las formas de epilepsia y enfermedad neurodegenerativa.

La epilepsia senil a veces se llama epilepsia senil.

Este trastorno neurocognitivo suele afectar a personas mayores de 70 años o incluso mayores. Aproximadamente dos años después del inicio de la menopausia, la enfermedad afecta entre el 20% y el 30% de las mujeres (entre décimas de porcentaje) y entre el 4 y el 5% de los hombres. En los hombres, el porcentaje de casos incurables, que están asociados con la degeneración de la corteza frontal relacionada con la edad, puede aumentar hasta aproximadamente el 5-6%. Es importante señalar que la corteza frontal es el centro del cerebro en la epilepsia senil. La epilepsia en los ancianos (epilepsia senil) se diagnostica principalmente en hombres de entre 60 y 70 años y entre 80 y 90 años. Este hecho se debe a que los hombres experimentan una degradación de las funciones cognitivas. El peligro de la epilepsia senil es que durante un ataque pueden ocurrir consecuencias negativas: el paciente puede caerse y lesionarse, y también existe riesgo de paro respiratorio. La enfermedad se manifiesta con mayor frecuencia como un síndrome caracterizado por la aparición de ritmos convulsivos en las regiones temporales del cerebro con alteraciones del comportamiento, la memoria, las emociones y el equilibrio de los movimientos. También se diagnostica por la aparición predominantemente episódica de convulsiones tónico-clónicas generalizadas acompañadas de confusión cuando se trata con anticonvulsivos que no tienen ningún efecto. Esta condición es hoy una forma de epilepsia senil, común principalmente en hombres mayores de 65 años. Sus características clínicas son: alta frecuencia de convulsiones focales con crisis epilépticas periódicas del tipo de convulsiones tónico-clónicas benignas generalizadas; localización mono o bilateral de la epiactividad con predominio del polo derecho; para