Épilepsie Sénile

L'épilepsie sénile est l'une des formes d'épilepsie et de maladie neurodégénérative.

L'épilepsie sénile est parfois appelée épilepsie sénile

Ce trouble neurocognitif touche généralement les personnes de plus de 70 ans, voire plus. Environ deux ans après le début de la ménopause, la maladie touche de 20 à 30 % des femmes (dans une proportion d'un dixième de pour cent) et 4 à 5 % des hommes. Chez les hommes, le pourcentage de cas incurables, associés à une dégénérescence du cortex frontal liée à l'âge, peut atteindre environ 5 à 6 %. Il est important de noter que le cortex frontal est le centre du cerveau dans l’épilepsie sénile. L'épilepsie du sujet âgé (épilepsie sénile) est diagnostiquée principalement chez les hommes âgés de 60 à 70 ans et de 80 à 90 ans. Ce fait est dû au fait que les hommes subissent une dégradation des fonctions cognitives. Le danger de l'épilepsie sénile est que lors d'une crise, des conséquences négatives peuvent survenir : le patient peut tomber et se blesser, et il existe également un risque d'arrêt respiratoire. La maladie se manifeste le plus souvent par un syndrome caractérisé par l'apparition de rythmes convulsifs dans les régions temporales du cerveau avec des troubles du comportement, de la mémoire, des émotions et de l'équilibre des mouvements. Elle est également diagnostiquée par la survenue majoritairement épisodique de convulsions tonico-cloniques généralisées accompagnées de confusion lorsqu'elles sont traitées par des anticonvulsivants sans effet. Cette pathologie est aujourd’hui une forme d’épilepsie sénile, fréquente principalement chez les hommes de plus de 65 ans. Ses caractéristiques cliniques sont : une fréquence élevée de crises focales avec des crises d'épilepsie périodiques du type des crises tonico-cloniques bénignes généralisées ; localisation mono- ou bilatérale de l'épiactivité avec prédominance du pôle droit ; pour