El fibroqueratoma unna es una hiperplasia del tejido cutáneo en forma de placa superficial, con la consistencia de un callo o una cicatriz. En su apariencia se asemeja a una mancha semilunar de cierta suavidad, que recuerda a una “pierna”. Su color puede ser lechoso o marrón oscuro. Esta fibrosis se detecta principalmente en la piel de la cara, dedos de las extremidades superiores y en ocasiones en los pies. Básicamente, la formación se produce en el contexto de neurofibromatosis y otras enfermedades cutáneas hereditarias. A menudo, esta patología se detecta en la edad adulta y su aparición no tiene nada que ver con la edad de la persona misma. Hay 3 tipos de fibroqueratomas: blandos, de ángulo agudo y papilomatosos. Estas variedades se diferencian sólo en el grado de expresión y en absoluto en su finalidad funcional. Hasta la fecha, no se han identificado características de la manifestación clínica de esta enfermedad, con la excepción de casos aislados en los que los tres tipos de formaciones se diagnostican a la vez en una persona. El fibroqueratoma se diagnostica tanto mediante un examen visual del paciente como mediante un dermatoscopio visual y/o una biopsia de la zona afectada. Se diagnostica, en particular, mediante una biopsia del prepucio seguida de un examen histológico de su material. Si es necesario, se utiliza microscopía del patrón para identificar tejido fibroso y áreas de descamación de la epidermis en la dermis. Para determinar el virus del herpes se utilizan raspados y la sangre del paciente. El tratamiento de las formaciones fibroqueratósicas implica el uso de métodos tópicos, que pueden implicar el uso de peróxido de hidrógeno, soluciones alcohólicas, ácido salicílico y otras sustancias indicadas para su eliminación.