Catarata polvorienta central Vogt

La catarata central en polvo de Vogt (FCPK) es una afección en la que la parte central del cristalino del ojo se vuelve turbia y se cubre con partículas blancas similares a un polvo. Esta afección puede deberse a varias razones, incluidos cambios relacionados con la edad, lesiones oculares, diabetes y otras enfermedades.

Uno de los primeros en describir esta condición fue el oftalmólogo suizo Alfred Vogta. Observó esta patología en muchos de sus pacientes y acuñó el término “catarata de polvo central de Vogt”.

Los síntomas de FCPK pueden incluir disminución de la visión, visión borrosa y dificultad para concentrarse en los objetos. En algunos casos, FCPK puede provocar una pérdida total de la visión.

El tratamiento para FCPK implica la extirpación quirúrgica de la catarata. Sin embargo, si la catarata es demasiado grave o no se puede tratar, es posible que sea necesario reemplazar el cristalino.

En general, FCPK es una afección grave que puede causar graves consecuencias en la visión. Por eso, es importante controlar su visión y consultar a un médico ante los primeros signos de esta patología.

**Catarata polvorienta central de Vogt** es una afección en la que el cristalino del ojo se recubre con una fina capa de sustancias extrañas que pueden causar visión borrosa e incluso pérdida total de la visión. Vogt: las cataratas polvorientas centrales se manifiestan como una enfermedad aguda o crónica. Las cataratas centrales en polvo se tratan quirúrgicamente y, a menudo, provocan pérdida de visión en los pacientes. En este artículo analizaremos más de cerca esta enfermedad y cómo tratarla.

**Descripción**

Vogt: catarata polvorienta central o catarata periférica: opacidad del cristalino del globo ocular en forma de una mancha amarilla o gris con una estructura densa. La forma clásica de catarata, descrita por primera vez por el oftalmólogo alemán Caspa.