Enfermedad de Nissl grave

Para muchas personas, la frase “enfermedad de Nissl grave” parece algo terrible. Pero averigüemos qué es y cómo se manifiesta. La enfermedad se basa en un trastorno en la formación de células nerviosas. Esta patología se puede observar en todas las células y tejidos del cuerpo, pero ocurre con mayor frecuencia en enfermedades del cerebro.

Entre los principales síntomas de la enfermedad de Nissley grave se encuentran los siguientes:

La parestesia es un trastorno de sensibilidad en áreas de la piel, que se manifiesta por una sensación de ardor o hormigueo; Debilidad muscular, cuando las extremidades se vuelven menos fuertes y flexibles, especialmente después del ejercicio; Dolor abdominal (raro) y trastornos digestivos; Pérdida de funciones de los órganos sensoriales. Por ejemplo, tinnitus, visión borrosa; Trastornos del habla, pérdida de memoria, cambios de personalidad. Como regla general, los síntomas se hacen evidentes después del primer año de vida del niño y el desarrollo de la enfermedad alcanza su punto máximo aproximadamente a los tres años de edad. Aproximadamente entre el 60 y el 70 por ciento de los enfermos mueren antes de la adolescencia sin ningún tratamiento, y sólo el 25 por ciento sobrevive a los veinte años. Las causas de muerte pueden incluir insuficiencia respiratoria, neumonía y enfermedades cardiovasculares. Hay que decir que se pueden encontrar casos individuales de enfermedades de Nisslaem graves en la edad adulta. Los niños que nacen con este diagnóstico son los más susceptibles a la enfermedad, pero sus síntomas pueden aparecer en humanos un poco más tarde. Este diagnóstico se puede realizar mediante pruebas genéticas, tomografías computarizadas, resonancias magnéticas, EEG y biopsias nerviosas. Uno de los principales métodos de tratamiento es el uso de antibióticos del grupo de la penicilina y la rifampicina, pero deben iniciarse lo antes posible para reducir la probabilidad de complicaciones. Además, se utilizan métodos