Svår Nissls sjukdom

För många människor verkar frasen "svår Nissl-sjukdom" vara något hemskt. Men låt oss ta reda på vad det är och hur det visar sig. Sjukdomen är baserad på en störning i bildandet av nervceller. Denna patologi kan observeras i alla celler och vävnader i kroppen, men oftast förekommer den vid sjukdomar i hjärnan.

Bland de viktigaste symptomen på svår Nissleys sjukdom är följande:

Parestesi är en känslighetsstörning i områden av huden, manifesterad av en brännande känsla eller krypande känsla; Muskelsvaghet, när extremiteterna blir mindre starka och flexibla, särskilt efter träning; Buksmärta (sällsynt) och matsmältningsrubbningar; Förlust av sensoriska organfunktioner. Till exempel tinnitus, suddig syn; Talstörningar, minnesförlust, personlighetsförändringar. Som regel blir symtomen märkbara efter barnets första levnadsår, och utvecklingen av sjukdomen når sin topp vid ungefär tre års ålder. Ungefär 60 till 70 procent av de drabbade dör före tonåren utan någon behandling, och endast 25 procent överlever tjugoårsåldern. Dödsorsaker kan vara andningssvikt, lunginflammation och hjärt-kärlsjukdomar. Det bör sägas att enskilda fall av svåra Nisslaem-sjukdomar kan hittas i vuxen ålder. Barn som föds med denna diagnos är mest mottagliga för sjukdomen, men dess symtom kan uppträda hos människor lite senare. Denna diagnos kan ställas genom genetiska tester, CT-skanningar, MRI, EEG och nervbiopsier. En av de viktigaste behandlingsmetoderna är användningen av antibiotika från penicillin- och rifampicingruppen, men det bör startas så tidigt som möjligt för att minska sannolikheten för komplikationer. Dessutom används metoder