Ernstige ziekte van Nissl

Voor veel mensen lijkt de uitdrukking ‘ernstige ziekte van Nissl’ iets verschrikkelijks. Maar laten we eens kijken wat het is en hoe het zich manifesteert. De ziekte berust op een stoornis in de vorming van zenuwcellen. Deze pathologie kan worden waargenomen in alle cellen en weefsels van het lichaam, maar komt meestal voor bij hersenziekten.

Tot de belangrijkste symptomen van de ernstige ziekte van Nissley behoren de volgende:

Paresthesie is een gevoeligheidsstoornis in delen van de huid, die zich manifesteert door een branderig gevoel of een kruipend gevoel; Spierzwakte, wanneer de ledematen minder sterk en flexibel worden, vooral na inspanning; Buikpijn (zeldzaam) en spijsverteringsstoornissen; Verlies van sensorische orgaanfuncties. Bijvoorbeeld tinnitus, wazig zien; Spraakstoornissen, geheugenverlies, persoonlijkheidsveranderingen. In de regel worden de symptomen merkbaar na het eerste levensjaar van het kind en bereikt de ontwikkeling van de ziekte zijn hoogtepunt rond de leeftijd van drie jaar. Ongeveer 60 tot 70 procent van de patiënten sterft vóór de adolescentie zonder enige behandeling, en slechts 25 procent overleeft de twintig. Doodsoorzaken kunnen respiratoire insufficiëntie, longontsteking en hart- en vaatziekten zijn. Het moet gezegd worden dat individuele gevallen van ernstige Nisslaem-ziekten op volwassen leeftijd kunnen worden aangetroffen. Kinderen geboren met deze diagnose zijn het meest vatbaar voor de ziekte, maar de symptomen ervan kunnen iets later bij mensen optreden. Deze diagnose kan worden gesteld door middel van genetische tests, CT-scans, MRI's, EEG's en zenuwbiopten. Een van de belangrijkste behandelingsmethoden is het gebruik van antibiotica uit de penicilline- en rifampicinegroep, maar hiermee moet zo vroeg mogelijk worden gestart om de kans op complicaties te verkleinen. Daarnaast worden er methoden gebruikt