Těžká Nisslova nemoc

Pro mnoho lidí se fráze „těžká Nisslova nemoc“ jeví jako něco hrozného. Ale pojďme přijít na to, co to je a jak se to projevuje. Onemocnění je založeno na poruše tvorby nervových buněk. Tuto patologii lze pozorovat ve všech buňkách a tkáních těla, ale nejčastěji se vyskytuje u onemocnění mozku.

Mezi hlavní příznaky těžké Nissleyovy choroby patří:

Parestézie je porucha citlivosti v oblastech kůže, projevující se pálením nebo pocitem plazení; Svalová slabost, kdy se končetiny stávají méně silnými a pružnými, zejména po cvičení; Bolesti břicha (vzácné) a poruchy trávení; Ztráta funkcí smyslových orgánů. Například tinnitus, rozmazané vidění; Poruchy řeči, ztráta paměti, změny osobnosti. Symptomy se zpravidla stanou patrnými po prvním roce života dítěte a vývoj onemocnění dosahuje vrcholu přibližně ve třech letech. Přibližně 60 až 70 procent postižených umírá před dospíváním bez jakékoli léčby a pouze 25 procent přežije dvacítku. Příčiny smrti mohou zahrnovat respirační selhání, zápal plic a kardiovaskulární onemocnění. Je třeba říci, že jednotlivé případy závažných onemocnění Nisslaem lze nalézt i v dospělosti. Děti narozené s touto diagnózou jsou k nemoci nejnáchylnější, její příznaky se však u člověka mohou objevit o něco později. Tato diagnóza může být provedena pomocí genetického testování, CT vyšetření, MRI, EEG a nervových biopsií. Jednou z hlavních metod léčby je použití antibiotik skupiny penicilinu a rifampicinu, ale měla by být zahájena co nejdříve, aby se snížila pravděpodobnost komplikací. Kromě toho se používají metody