Schwere Nissl-Krankheit

Der Ausdruck „schwere Nissl-Krankheit“ kommt vielen Menschen wie etwas Schreckliches vor. Aber lassen Sie uns herausfinden, was es ist und wie es sich manifestiert. Der Krankheit liegt eine Störung in der Bildung von Nervenzellen zugrunde. Diese Pathologie kann in allen Zellen und Geweben des Körpers beobachtet werden, am häufigsten tritt sie jedoch bei Erkrankungen des Gehirns auf.

Zu den Hauptsymptomen der schweren Nissley-Krankheit gehören:

Parästhesie ist eine Sensibilitätsstörung in bestimmten Hautbereichen, die sich durch ein brennendes oder kriechendes Gefühl äußert; Muskelschwäche, wenn die Gliedmaßen weniger stark und flexibel werden, insbesondere nach körperlicher Betätigung; Bauchschmerzen (selten) und Verdauungsstörungen; Verlust der Sinnesorganfunktionen. Zum Beispiel Tinnitus, verschwommenes Sehen; Sprachstörungen, Gedächtnisverlust, Persönlichkeitsveränderungen. In der Regel machen sich die Symptome nach dem ersten Lebensjahr des Kindes bemerkbar und die Krankheitsentwicklung erreicht ihren Höhepunkt im Alter von etwa drei Jahren. Ungefähr 60 bis 70 Prozent der Betroffenen sterben ohne Behandlung vor der Pubertät, nur 25 Prozent überleben ihr 20. Lebensjahr. Todesursachen können Atemversagen, Lungenentzündung und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sein. Dabei ist zu sagen, dass auch im Erwachsenenalter einzelne Fälle schwerer Nisslaem-Erkrankungen auftreten können. Kinder, die mit dieser Diagnose geboren werden, sind am anfälligsten für die Krankheit, ihre Symptome können jedoch etwas später beim Menschen auftreten. Diese Diagnose kann durch Gentests, CT-Scans, MRTs, EEGs und Nervenbiopsien gestellt werden. Eine der Hauptbehandlungsmethoden ist der Einsatz von Antibiotika der Penicillin- und Rifampicin-Gruppe, sie sollte jedoch so früh wie möglich begonnen werden, um die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen zu verringern. Darüber hinaus werden Methoden eingesetzt