Per molte persone, la frase “grave malattia di Nissl” sembra qualcosa di terribile. Ma scopriamo cos'è e come si manifesta. La malattia si basa su un disturbo nella formazione delle cellule nervose. Questa patologia può essere osservata in tutte le cellule e tessuti del corpo, ma molto spesso si verifica nelle malattie del cervello.
Tra i principali sintomi della grave malattia di Nissley ci sono i seguenti:
La parestesia è un disturbo della sensibilità di aree cutanee, manifestato da una sensazione di bruciore o di formicolio; Debolezza muscolare, quando gli arti diventano meno forti e flessibili, soprattutto dopo l'esercizio; Dolore addominale (raro) e disturbi digestivi; Perdita delle funzioni degli organi di senso. Ad esempio, tinnito, visione offuscata; Disturbi del linguaggio, perdita di memoria, cambiamenti di personalità. Di norma, i sintomi diventano evidenti dopo il primo anno di vita del bambino e lo sviluppo della malattia raggiunge il suo apice intorno ai tre anni di età. Circa il 60-70% dei malati muore prima dell'adolescenza senza alcun trattamento e solo il 25% sopravvive ai vent'anni. Le cause di morte possono includere insufficienza respiratoria, polmonite e malattie cardiovascolari. Va detto che singoli casi di grave malattia di Nisslaem possono essere riscontrati in età adulta. I bambini nati con questa diagnosi sono i più suscettibili alla malattia, ma i suoi sintomi possono comparire un po' più tardi negli esseri umani. Questa diagnosi può essere effettuata tramite test genetici, scansioni TC, risonanza magnetica, EEG e biopsie nervose. Uno dei principali metodi di trattamento è l'uso di antibiotici del gruppo della penicillina e della rifampicina, ma dovrebbe essere iniziato il prima possibile per ridurre la probabilità di complicanze. Inoltre, vengono utilizzati metodi