Ciężka choroba Nissla

Dla wielu osób określenie „ciężka choroba Nissla” wydaje się czymś strasznym. Ale zastanówmy się, co to jest i jak się objawia. Choroba opiera się na zaburzeniach w tworzeniu komórek nerwowych. Patologię tę można zaobserwować we wszystkich komórkach i tkankach organizmu, ale najczęściej występuje w chorobach mózgu.

Do głównych objawów ciężkiej choroby Nissleya należą:

Parestezje to zaburzenie wrażliwości obszarów skóry, objawiające się uczuciem pieczenia lub pełzania; Osłabienie mięśni, gdy kończyny stają się mniej mocne i elastyczne, zwłaszcza po wysiłku fizycznym; Ból brzucha (rzadko) i zaburzenia trawienia; Utrata funkcji narządów zmysłów. Na przykład szum w uszach, niewyraźne widzenie; Zaburzenia mowy, utrata pamięci, zmiany osobowości. Z reguły objawy stają się zauważalne już po pierwszym roku życia dziecka, a rozwój choroby osiąga szczyt około trzeciego roku życia. Około 60–70 procent chorych umiera przed osiągnięciem wieku młodzieńczego bez żadnego leczenia, a tylko 25 procent dożywa dwudziestego roku życia. Przyczynami śmierci mogą być niewydolność oddechowa, zapalenie płuc i choroby układu krążenia. Należy powiedzieć, że pojedyncze przypadki ciężkich chorób Nisslaema można spotkać w wieku dorosłym. Najbardziej podatne na tę chorobę są dzieci urodzone z tą diagnozą, choć u człowieka jej objawy mogą pojawić się nieco później. Diagnozę tę można postawić na podstawie badań genetycznych, tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, EEG i biopsji nerwów. Jedną z głównych metod leczenia jest stosowanie antybiotyków z grupy penicyliny i ryfampicyny, jednak należy je rozpocząć jak najwcześniej, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo powikłań. Ponadto stosowane są metody