Hemolisinas inmunes

Hemolisina inmune G. Estas son inmunoglobulinas específicas, en cuyas moléculas no hay ningún fragmento de unión al antígeno, y en la corteza hay un reemplazo de S, el elemento estructural terciario de la molécula, por L, un residuo de aminoácido, y allí No hay cadena pesada y centro activo. Secretado por células inmunizadas del sistema inmunológico: células plasmáticas, macrófagos, linfocitos T; Forman complejos de Ig solubles con los eritrocitos. Según diversos autores, entre el 3 y el 21% de los individuos son seropositivos. G.I.H no neutraliza, sino que se une a la hemoglobina libre de los eritrocitos, durante su coagulación se puede desarrollar hemólisis aguda; La precipitación de un coágulo de sangre no se ve afectada. Capaz de aglutinar microbios (leptospira, estreptococos) que tienen propiedades antigénicas similares a los Ags de los eritrocitos. Con un uso prolongado, pueden conducir al desarrollo de anemia hemolítica autoinmune después de cambios en el genoma del RES bajo la influencia de la radiación ultravioleta.

La hemolisina inmune es el llamado "anticuerpo antieritrocito", que se forma como resultado de la inmunización del cuerpo en caso de una reacción patológica (alérgica, infecciosa u otra) a sus propias células, el epitelio de los vasos sanguíneos. La hemoglobina de los glóbulos rojos está expuesta a varias enzimas o anticuerpos; esto depende directamente de la razón que causó la formación de hemolisina. El resultado es daño y destrucción de la membrana de los glóbulos rojos: el desarrollo de hemólisis.