Odporność na hemolizynę G. Są to specyficzne immunoglobuliny, w których cząsteczkach nie ma fragmentu wiążącego antygen, a w korze następuje zamiana S - trzeciorzędowego elementu strukturalnego cząsteczki - na L - resztę aminokwasową i tam nie ma łańcucha ciężkiego ani centrum aktywnego. Wydzielane przez immunizowane komórki układu odpornościowego: komórki plazmatyczne, makrofagi, limfocyty T; tworzą rozpuszczalne kompleksy Ig z erytrocytami. Według różnych autorów od 3 do 21% osób jest seropozytywnych. G.I.H nie neutralizują, ale wiążą wolną hemoglobinę erytrocytów, podczas ich krzepnięcia może rozwinąć się ostra hemoliza; Nie ma to wpływu na wytrącanie się skrzepów krwi. Zdolny do aglutynacji drobnoustrojów (leptospira, paciorkowce), które mają podobne właściwości antygenowe do Ags erytrocytów. Przy długotrwałym stosowaniu mogą prowadzić do rozwoju autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej po zmianach w genomie RES pod wpływem promieniowania ultrafioletowego.
Immunologiczna hemolizyna to tzw. „przeciwciało antyerytrocytowe”, powstające w wyniku uodpornienia organizmu w przypadku reakcji patologicznej (alergicznej, zakaźnej lub innej) na własne komórki, czyli nabłonek naczyń krwionośnych. Hemoglobina krwinek czerwonych jest narażona na działanie różnych enzymów lub przeciwciał - zależy to bezpośrednio od przyczyny, która spowodowała powstawanie hemolizyny. Rezultatem jest uszkodzenie i zniszczenie błony krwinek czerwonych - rozwój hemolizy.