Hidroxiurea

País de origen: Polonia, Pliwa Cracovia Polonia, Polfa Polonia
Pharm-Group - Agentes antitumorales sintéticos de diferentes grupos.

Fabricantes - Planta farmacéutica de Cracovia Polfa (Polonia), Pliwa Cracovia (Polonia), Polfa (Polonia)
Nombre internacional: hidroxicarbamida
Sinónimos - Hydrea, Hidroxicarbamida Medak
Formas de dosificación: cápsulas de 500 mg.
Composición - Ingrediente activo - Hidroxicarbamida.

Indicaciones para el uso:

1. Leucemia mieloide aguda y crónica
2. Recaídas de leucemia linfoblástica aguda en niños
3. osteomielofibrosis
4. Eritremia
5. Trombocitosis en el programa de síndrome mieloproliferativo
6. Linfogranulomatosis
7. Melanoma
8. Tumores de cabeza (excluidos labios) y cuello cuando no es posible un tratamiento quirúrgico radical o radioterapia
9. Metástasis de cáncer de mama y de estómago.
10. Cáncer de colon
11. Cancer de prostata
12. Cáncer de pulmón
13. Cáncer de ovarios
14. Carcinoma coriónico uterino
15. Cáncer de cuello uterino (para mejorar la eficacia de la radioterapia)

Contraindicaciones:

1. Hipersensibilidad
2. Insuficiencia renal o hepática aguda
3. Trombocitopenia
4. Leucopenia severa
5. Anemia profunda
6. El embarazo
7. Lactancia

Efecto secundario:

1. Mielosupresión (como primer signo de leucopenia, pancitopenia)
2. Trastornos dispépticos
3. Estomatitis
4. Fiebre
5. Dolor de cabeza
6. Mareo
7. Desorientación
8. Alucinaciones
9. Nefritis intersticial
10. hiperuricemia
11. Aumento de los niveles de transaminasas en el suero sanguíneo.
12. Alopecia
13. Eritema facial
14. erupción maculopapular
15. Raramente: lesiones pulmonares infiltrativas difusas, reacciones alérgicas en la piel.

Interacción:

1. Aumenta el efecto de la citarabina, debilita el efecto del 5-fluorouracilo y el metotrexato.
2. Aumenta (mutuamente) la mielotoxicidad de los fármacos que suprimen la función de la médula ósea.
3. El riesgo de desarrollar nefropatía aumenta cuando se coadministra con fármacos uricosúricos.
4. En combinación con antidepresivos, antihistamínicos, sedantes, hipnóticos, estupefacientes y alcohol, mejora la inhibición de la velocidad de reacción.

Sobredosis:
Sin datos.

Instrucciones especiales:

1. Se debe tener precaución al prescribir a personas mayores y niños, pacientes que hayan recibido previamente radioterapia o terapia citostática.
2. La corrección de la anemia profunda está indicada antes de iniciar el tratamiento.
3. Se requieren análisis de sangre periódicos durante el tratamiento.
4. También se recomienda la monitorización dinámica de los niveles de ácido úrico, creatinina y transaminasas.
5. Durante el tratamiento, los pacientes deben beber suficientes líquidos.

Literatura:
Enciclopedia de Medicamentos 2003