Hydroxyharnstoff

Herkunftsland - Polen, Pliwa Krakau Polen, Polfa Polen
Pharm-Group – Synthetische Antitumormittel verschiedener Gruppen

Hersteller - Krakauer Pharmazeutisches Werk Polfa (Polen), Pliwa Krakau (Polen), Polfa (Polen)
Internationaler Name - Hydroxycarbamid
Synonyme - Hydrea, Hydroxycarbamid Medak
Darreichungsformen - Kapseln 500 mg
Zusammensetzung – Wirkstoff – Hydroxycarbamid.

Anwendungshinweise:

1. Akute und chronische myeloische Leukämie
2. Rückfälle einer akuten lymphoblastischen Leukämie bei Kindern
3. Osteomyelofibrose
4. Erythrämie
5. Thrombozytose im Programm zum myeloproliferativen Syndrom
6. Lymphogranulomatose
7. Melanom
8. Tumoren des Kopfes (außer Lippen) und Halses, wenn eine radikale chirurgische Behandlung oder Strahlentherapie nicht möglich ist
9. Metastasen von Brust- und Magenkrebs
10. Darmkrebs
11. Prostatakrebs
12. Lungenkrebs
13. Eierstockkrebs
14. Uterus-Chorionkarzinom
15. Gebärmutterhalskrebs (zur Verbesserung der Wirksamkeit der Strahlentherapie)

Kontraindikationen:

1. Überempfindlichkeit
2. Akutes Nieren- oder Leberversagen
3. Thrombozytopenie
4. Schwere Leukopenie
5. Schwere Anämie
6. Schwangerschaft
7. Stillzeit

Nebenwirkung:

1. Myelosuppression (als erstes Anzeichen einer Leukopenie, Panzytopenie)
2. Dyspeptische Störungen
3. Stomatitis
4. Fieber
5. Kopfschmerzen
6. Schwindel
7. Orientierungslosigkeit
8. Halluzinationen
9. Interstitielle Nephritis
10. Hyperurikämie
11. Erhöhte Transaminasenwerte im Blutserum
12. Alopezie
13. Gesichtserythem
14. Makulopapulöser Ausschlag
15. Selten – diffuse infiltrative Lungenläsionen, allergische Hautreaktionen

Interaktion:

1. Erhöht die Wirkung von Cytarabin, schwächt die Wirkung von 5-Fluorouracil und Methotrexat
2. Erhöht (gegenseitig) die Myelotoxizität von Arzneimitteln, die die Knochenmarksfunktion unterdrücken
3. Das Risiko, eine Nephropathie zu entwickeln, steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Urikosurika.
4. In Kombination mit Antidepressiva, Antihistaminika, Beruhigungsmitteln, Hypnotika, Betäubungsmitteln und Alkohol verstärkt es die Hemmung der Reaktionsgeschwindigkeit

Überdosis:
Keine Daten.

Spezielle Anweisungen:

1. Bei der Verschreibung an ältere Menschen und Kinder sowie an Patienten, die zuvor eine Strahlen- oder Zytostatikatherapie erhalten haben, ist Vorsicht geboten
2. Vor Beginn der Behandlung ist die Korrektur einer tiefen Anämie angezeigt
3. Während der Behandlung sind regelmäßige Blutuntersuchungen erforderlich
4. Eine dynamische Überwachung der Harnsäure-, Kreatinin- und Transaminasenwerte wird ebenfalls empfohlen
5. Während der Behandlung sollten Patienten ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen

Literatur:
Enzyklopädie der Arzneimittel 2003