Glomerulonefritis Crónica
La glomerulonefritis es un grupo de enfermedades asociadas con daño a los glomérulos de los riñones. Suele ser el resultado de una infección por virus como la hepatitis B o C, o bacterias como los estreptococos. Sin embargo, también puede ser una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos. El papel principal en el desarrollo de la glomerulonefritis lo desempeñan las células inmunes: los globulocitos (linfocitos, neutrófilos). Pueden acumularse en los glomérulos y provocar inflamación. Este proceso se acompaña de una violación de la filtración y las funciones urinarias de los riñones. Clasificaciones de glomerulopatías: enfermedades hereditarias y adquiridas. También se pueden distinguir tipos infecciosos, tóxicos, genéticos e inmunológicos. La glomerulonefritis hereditaria se acompaña de daño a todo el sistema. Se manifiesta en cualquier etapa de la vida de una persona. La forma adquirida de glomerulonefropatía ocurre en uno de cada dos pacientes. La enfermedad puede desarrollarse debido a patologías infecciosas de los riñones, diabetes, lesiones, intoxicaciones o durante una cirugía renal. La lesión ocurre cuando se altera la circulación sanguínea en la circulación pulmonar.
**Glomerulonefritis** es una enfermedad del sistema pielocalicial, cuya patogénesis involucra el mecanismo inmunológico y los vasos de los glomérulos renales. La hipertensión intratubular de los capilares glomerulares afectados provoca un proceso inflamatorio en la cápsula de Bowman. El desarrollo de hipertensión arterial, que puede iniciarse por nefroangioesclerosis, es el principal vínculo en la progresión de la enfermedad.