Glomerulonefrite Crônica
A glomerulonefrite é um grupo de doenças associadas a danos nos glomérulos dos rins. Geralmente é o resultado de infecção por vírus como hepatite B ou C, ou bactérias como estreptococos. No entanto, também pode ser uma doença hereditária transmitida de pais para filhos. O papel principal no desenvolvimento da glomerulonefrite é desempenhado pelas células do sistema imunológico - globulócitos (linfócitos, neutrófilos). Eles podem se acumular nos glomérulos e causar inflamação. Este processo é acompanhado por uma violação da filtração e da função urinária dos rins. Classificações das glomerulopatias: doenças hereditárias e adquiridas. Você também pode distinguir os tipos infecciosos, tóxicos, genéticos e imunológicos. A glomerulonefrite hereditária é acompanhada por danos a todo o sistema. Ela se manifesta em qualquer fase da vida de uma pessoa. A forma adquirida de glomerulonefropatia ocorre em cada segundo paciente. A doença pode se desenvolver devido a patologias infecciosas renais, diabetes, lesões, envenenamentos ou durante cirurgia renal. A lesão ocorre quando a circulação sanguínea na circulação pulmonar está prejudicada.
**Glomerulonefrite** é uma doença do sistema pielocalicinal, cuja patogênese envolve o mecanismo imunológico e os vasos dos glomérulos renais. A hipertensão intratubular dos capilares glomerulares afetados causa um processo inflamatório na cápsula de Bowman. O desenvolvimento de hipertensão arterial, que pode ser iniciado pela nefroangiosclerose, é o principal elo na progressão da doença