La enfermedad de Gorham es un tumor benigno de la parte posterior del cerebro, en la gran mayoría de los casos unilateral, aparentemente causado por una anomalía del desarrollo. La mayoría de los 65 pacientes descritos (43) tenían una localización del tumor en el lado izquierdo. Hombres y mujeres enfermaron entre los 2 y los 57 años (una media de 29,8 años), con la misma frecuencia tanto en diestros como en zurdos.
Clínica. En aproximadamente la mitad de los pacientes, los síntomas se desarrollan inmediatamente sin la aparición del tumor, generalmente entre 1 y 2 décadas de vida. La causa de la progresión de la enfermedad (en 17 pacientes) fue, a menudo con bastante rapidez (especialmente en la localización extradural del tumor), la inflamación y la diseminación gradual desde el primer foco tumoral al cerebro. Los síntomas de la enfermedad se manifestaron como un estrechamiento gradual de los campos visuales sólo en las proximidades.